IGEVET   21075
INSTITUTO DE GENETICA VETERINARIA "ING. FERNANDO NOEL DULOUT"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE TIOLES NO PROTEICOS EN CÉLULAS EXPUESTAS A BAJAS DOSIS DE RADIACIÓN IONIZANTE
Autor/es:
DE LUCA J.C; LOPEZ-LARRAZA D.M.
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; XL Congreso Argentino de Genética. III Simposio Latinoamericano de Citogenética y Evolución. I Jornadas SAG-NEA; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética
Resumen:
Los compuestos tiólicos no proteicos previenen  el daño en el ADN y el efecto letal de dosis altas de radiaciones ionizantes. En el presente trabajo se analizó el posible efecto radioprotector de tres tioles: glutatión (GSH), cisteamina (CSM) y  B-mercaptoetanol (BME) en células CHO tratadas con bajas dosis de rayos X. Para tal efecto se llevóva cabo el análisis de aberraciones cromosómicas estructurales (ACH), Se analizaron 4 tratamientos para cada uno de los tioles 4 tratamientos para cada uno de los tioles mencionados los que incluyeron; 1) control (sin toles ni 4 tratamientos para cada uno de los tioles mencionados los que incluyeron; 1) control (sin toles ni radiación). 2) cada uno de los diferentes tioles en una concentración final de 5 mM; 3) una dosis de radiación X. de 100 mSv y 4) la combinación de cada uno de los tioles con la dosis de radiación mencionada (los toles se agregaron 30 minutos antes de la irradiación). En los tratamientos 2 y 4 los tres tioles se dejaron durante todo d cultivo. Los resultados revelaron que los tres tioles mostraron un efecto radioprotector. La CSM (cargada positivamente) fue el tiol que produjo mayor radioprotección (100  10,67 ± 0,74 Vs, CSM + 100  2.17 ±  0,17). El glutatión (cargado negativamente) fue el que produjo menor protección (100 mSv 8.67 ± 0,74. Vs GSH + 100 4.5 ± 0,59), mientras que B-mereaptoeíanol (de carga neutra) produjo una protección intermedia (100 7 ±  0,33 Vs. BME + 100 2,83 ± 0,25). Estos resultados podrían explicarse mediante la  interacción entre la carga eléctrica de íos tioles y la del ADN.