INVESTIGADORES
ALBERTO Edgardo Omar
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización bioquímica e histoquímica de la actividad biológica de Lentinus lindquistii
Autor/es:
FERNÁNDEZ-ALANIS, E; BAGDADI, A; EVELSON, P.; MANDALUNIS, P.; ALBERTÓ, E.; TASAT, D.
Lugar:
Mar del PLata
Reunión:
Congreso; 50 Reunión Argentina de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA E HISTOQUIMICA DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICADE LENTINUS UNDQUISTII FERNANDEZ ALANIS, EUGENIO (1); BAGDADI, ANDREA (1); EVELSON, PABLO (2); MANDALUNIS,___________PATRICIA (3); ALBERTO, EDGARDO (4); TASAT, DEBORAH (1,3)___________ Datos Secundarios UNIDAD TEMA TICA              Farmacolog ía. LUGAR DE TRABAJO 1° AUTOR    ECyT-UNSAM PALABRAS CLAVE          extracto etanólico de Lentinus lindquistii, ROFA, alvado broncoalveolar, quimioatractante LUGARES DE TRABAJO          ECyT-UNSAM(l), FFyB-UBA(2), FO-UBA(3) y IIB-INTECH (UNSAM-CONICET)(4) A partir de basidiomicetes se han aislado sustancias con actividad inmunomoduladora, antinflamatoria y antioxidante. Nuestro objetivo fue evaluar sobre las vías respiratorias de ratones BALB/C, la actividad biológica preventiva in vivo del extracto etanólico de Lentinus lindquistii (LL), una variedad autóctona argentina. Para ello se utilizó un modelo de daño pulmonar provocado por la exposición a contaminantes particulados aéreos (ROFA). Los animales se dividieron en 4 grupos: Grupo I (control), Grupo II (3 dosis diarias de ROFA 0,17mg/kg peso, 3 veces durante 1 semana), Grupo III (LL en 6 dosis de 0,34mg/kg peso idurante 2 semanas) y Grupo IV (LL+ROFA). Histológicamente evaluamos: el número celular tota! (CT), los ´diferentes tipos celulares del lavado broncoalveolar (DC) y el número de células productoras de mucina ,(PAS positivas). Bioquímicamente analizamos el daño oxidativo a lípidos (TBARS), la capacidadiantioxidante total (TRAP), la actividad catalasa y los niveles de ácido ascórbico en homogeneizado de pulmones de animales de los distintos grupos. El CT se incrementó en Gilí respecto de Gl (0,99±0,´>/s.O,7±0,OQx´}06cé/m) manteniéndose la fracción monocito/macrófago (MO/MA) en valores control (95,6±0,37vs.97,3±0,53%); también el CT aumentó en el GIV respecto del Gilí (3,16±0,79vs1,69±0,27x106cél/ml) pero la fracción MO/MA de ambos disminuyó respecto de Gl (43,2±7,43 y 56,9±11,8vs.97,3±0,53%). El número de células PAS+ no disminuyó en los Grupos III y IV al compararse con el grupo control. En los Gilí y IV los niveles de TBARS aumentaron en relación al control (GIII:6,0±1,6;GIV:9,9±1,1;GI:3,7±0,2µmol/mg prot). Este daño oxidativo se corresponde con los valores de antioxidantes encontrados para los distintos grupos: TBARS, catalasa y ácido ascórbico no muestran diferencias en Gilí respecto del Gl. Conclusiones EI extracto etanólico de Lentinus lindquistii muestra actividad quimioatractante pero carece de actividad^antioxidante en este modelo.