Oxido nítrico mitocondrial, estado redox y desarrollo hepático.

CONVERSO D; SKVERER S; LEVISMAN D; CARRERAS MC; PODEROSO JJ

Mar del Plata

Congreso; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2001

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

El óxido nítrico (NO) producido por la NO sintasa mitocondrial (mtNOS) regula el consumo y la  producción de especies activas del oxígeno. Considerando que estas especies participan en la  regulación del ciclo celular, el objetivo propuesto fue comparar la actividad de mtNOS  (3H-L-citrulina), de Mn-SOD (espectrofotometría) y la velocidad de producción del peróxido de  hidrógeno (H2O2, fluorometría) de mitocondrias aisladas de hígado de ratas adultas (A) y recién  nacidas (P2-4). Los resultados demuestran que la actividad de mtNOS está disminuida en las ratas  neonatas respecto de las adultas (A: 29±2 vs P2-4: 19±2 pmoles/min.mg prot., p<0.05), al igual  que la producción máxima de H2O2 estimulada por antimicina (A: 0.13±0.02 vs P2-4: 0.11±0.02  nmoles/min.mg prot., n.s.). La producción de H2O2 dependiente de NO (en presencia de L-Arg  100 µM vs L-Arg + 1mM L-NMMA), fue mayor en las adultas (A: 0.10±0.01 vs P2-4:  0.06±0.01 nmoles/min.mg.prot, p<0.05), con un cociente H2O2 (NO-dependiente): H2O2  (máxima) de A: 0.77 vs P2-4: 0.55, en concordancia con las respectivas actividades de mtNOS.  La actividad de MnSOD también se encontró disminuída en las ratas neonatas (A: 1.42±0.11 vs  P2-4: 0.83±0.12 nmoles/mg.prot, p<0.05). Los datos sugieren que en esta etapa del desarrollo  hepático, las actividades de mtNOS y MnSOD controlan la concentración citosólica de H2O2,  contribuyendo a la regulación redox-dependiente del ciclo celular.