Acción de l-NAME sobre el consumo de O2 sistémico (VO2) durante la adaptación al frío.

PERALTA J; FINOCCHIETTO P; PODEROSO JJ

Mar del Plata

Congreso; XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2003

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

El óxido nítrico (NO) produce efectos inhibitorios cardiovasculares (ICV) y en el metabolismo oxidativo (IMO) y participa en la adaptación al frío. En ratas, la oxido nitrico sintasa mitocondrial (mtNOS) exhibe diferente expresión y actividad en el curso de la exposición a 4°C. Inicialmente, mtNOS disminuye en hígado y músculo, aumenta el VO2 y disminuye el peso corporal y despues de 5-7 ds mtNOS aumenta en ambos tejidos, se normaliza el VO2 y aumenta el depósito de grasa. La administración de L-NAME, bloqueante no selectivo de NOS, desinhibe la acción mitocondrial del NO pero disminuye el flujo sanguíneo superponiendo ICV y IMO con efectos opuestos sobre VO2. Con el objeto de separar ambos efectos se estudió el VO2 sistémico en ratas Sp-Dawley (250-300 g) mediante un analizador de O2 en sistema abierto, en 3 grupos de animales (n=6) en períodos representativos de diferente actividad de mtNOS: Gc (control-ratas a 22ºC), G2 (5 días a 4ºC) y G3 (21 días a 4ºC). En cada grupo se administró 30 mg/kg de peso de L-NAME i.p y se determinó nuevamente VO2 a 90 minutos y 24hs. El VO2 describió una curva de ascenso/descenso significativo, en ml/kg/peso-0.75/min Gc: 14.83 ± 0.48; G2,: 22.29 ± 0.28 (p<0.05 vs Gc); G3:19.42 ± 0.75. Tras 90 min de L-NAME el VO2 sistémico cayó en forma significativa en los tres grupos, pero a las 24 hs y tras la recuperación hemodinámica, VO2 sólo aumento en G3 (+ 15%, p<0.05) con mt NOS aumentada. Los resultados indican que la utilización de bloqueantes no selectivos de la NOS de acción prolongada define IMO o ICV en relación a la diferente cinética de la respuesta farmacológica.