INVESTIGADORES
PODEROSO Juan Jose
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación del consumo de oxígeno en biopsias de tejidos
Autor/es:
GONZÁLEZ FLECHA B; GROSMAN C; CARRERAS MC; PODEROSO JJ; DEL BOSCO CG; BOVERIS
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XXXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 1989
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
El equipo clásico para la determinación polarográfica del consumo de oxígeno (DO2) fue adaptado para la determinación del DO2 en biopsias de tejidos y otros sistemas biológicos. El oxígrafo consta de un electrón de tipo Clark colocado dentro de un vaso de medida de volumen variable (0,5 a 3,0 ml) termostatizable. Los cortes de tejidos (biopsias) son conservados a 0-4°C en solución Krebs-Ringer, Robinson o análogos, adicionados con 10 mM de glucosa y la determinación se lleva a cabo en el mismo medio. El O2 es registrado como velocidad inicial (1 a 5 min). Las velocidades de DO2 determinadas en cortes de corteza, médula y papila renal, hígado, cerebro, corazón, pulmón y músculo esquelético de rata mostraron ser proporcionales a las masas de tejido en un rango de aproximadamente 5 a 20 mg. Los valores obtenidos para los tejidos mencionados fueron 0,78 ± 0,02; 0,52 ± 0,02; 0,37 ± 0,02; 1,00 ± 0,05; 1,30 ± 0,08; 0,80 ± 0,05; 0,90 ± 0,08 y 1,30 ± 0,08 mmol O2/min.g tejido, respectivamente (media ± ESM, n = 6 en cada caso). Esta técnica permitió detectar una disminución en el consumo de oxígeno de cortes de riñón en ratas tratadas con nitrato de uranilo y sales de cobalto. El DO2 de cortes de corteza renal en estos modelos mostró una disminución del 35 y 33%, respectivamente, respecto de los valores controles. Este ensayo permitiría evaluar el consumo de oxígeno de un tejido en patologías en las que se sospeche una alteración en el metabolismo energético celular utilizando muestras de tejido de aproximadamente 10 mg (biopsias), las que se fraccionan en cortes menores de 1 mm de espesor, para su estudio.