Perovskitas La1-xCaxMnO3 como catalizadores para oxidación total de compuestos orgánicos volátiles

WALTER P. STEGE; LUIS E. CADÚS; BIBIANA P. BARBERO

Con-Cón, Viña del Mar, Chile

Congreso; XXII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010

Sociedad Chilena de Química y FISOCAT

Perovskitas La1-xCaxMnO3 fueron preparadas por el método del citrato y caracterizadas mediante difracción de rayos X, desorción térmica programada de oxígeno, reducción térmica programada y medición de superficie específica. Los resultados de caracterización indicaron que se obtuvieron fases perovskitas puras con áreas superficiales apropiadas para la aplicación en oxidación catalítica. La perovskita no sustituida, LaMnO3, presentaría una cierta cantidad de Mn4+ y vacancias catiónicas, lo que generalmente se denomina no estequiometría oxidativa. El desbalance electrónico producido por la sustitución parcial de lantano con calcio, un catión de menor estado de oxidación, ocasionó un incremento del estado de oxidación de parte del manganeso que ocupa los sitios B de la estructura. Simultáneamente, la cantidad de vacancias catiónicas disminuyó con el aumento de la cantidad de calcio. La actividad catalítica fue evaluada en la combustión de etanol y n-hexano encontrándose una relación entre conversión y vacancias superficiales del catalizador.1-xCaxMnO3 fueron preparadas por el método del citrato y caracterizadas mediante difracción de rayos X, desorción térmica programada de oxígeno, reducción térmica programada y medición de superficie específica. Los resultados de caracterización indicaron que se obtuvieron fases perovskitas puras con áreas superficiales apropiadas para la aplicación en oxidación catalítica. La perovskita no sustituida, LaMnO3, presentaría una cierta cantidad de Mn4+ y vacancias catiónicas, lo que generalmente se denomina no estequiometría oxidativa. El desbalance electrónico producido por la sustitución parcial de lantano con calcio, un catión de menor estado de oxidación, ocasionó un incremento del estado de oxidación de parte del manganeso que ocupa los sitios B de la estructura. Simultáneamente, la cantidad de vacancias catiónicas disminuyó con el aumento de la cantidad de calcio. La actividad catalítica fue evaluada en la combustión de etanol y n-hexano encontrándose una relación entre conversión y vacancias superficiales del catalizador.