INTEQUI   20941
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN TECNOLOGIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
BIOCATALISIS A CÉLULA ENTERA EN LA PREPARACIÓN DE UNA
Autor/es:
AGUIRRE-PRANZONI CB; PUNGITORE, CARLOS; KURINA-SANZ MB
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Simposio; SINAQO; 2009
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
Las enzimas ADN polimerasas, dependientes de ARN, conocidas como transcriptasas reversas (TR), constituyen uno de los principales blancos moleculares para la terapia química antiretroviral; por otra parte la inhibición de las ADN polimerasas, ADN dependientes (ADN pol), ofrece significativa información para el diseño de agentes anticarcinogénicos. Como muchos otros productos naturales, las cumarinas presentan importantes bioactividades reportadas. Se preparó una familia de compuestos relacionados, se ensayó la transformación de cumarina y derivados con diferentes agentes biocatalíticos a célula entera. A partir de procedimientos de biotransformación en dos etapas con cultivos en desarrollo y en reposo de hongos de los géneros Aspergillus, Saccharomyces, y con tejidosvegetales de Daucus carota fue posible aislar e identificar los productos de biotransformaciones oxidativas y de reducciones. Se preparó una familia de compuestos relacionados, se ensayó la transformación de cumarina y derivados con diferentes agentes biocatalíticos a célula entera. A partir de procedimientos de biotransformación en dos etapas con cultivos en desarrollo y en reposo de hongos de los géneros Aspergillus, Saccharomyces, y con tejidosvegetales de Daucus carota fue posible aislar e identificar los productos de biotransformaciones oxidativas y de reducciones. Aspergillus, Saccharomyces, y con tejidosvegetales de Daucus carota fue posible aislar e identificar los productos de biotransformaciones oxidativas y de reducciones. La familia de compuestos obtenida por estos métodos, y por  transformaciones químicas sencillas de compuestos de origen natural y comercial fue utilizada para ensayar actividad inhibitoria frente a Taq-ADN pol y TR- VLMM como enzimas modelo.