Preparación de alcoholes a partir de a-Pineno con catalizadores ácidos

MARIA C. ÁVILA, NORA A. COMELLI, ESTHER. N. PONZI Y MARTA I. PONZI

Buzios Brasil

Simposio; 15 º Congresso Brasileiro de Catálise. 5º Congresso de Catálise do Mercosul; 2009

Se estudia la reacción de hidratación de a-pineno en presencia de ácido tricloroacético como catalizador. La reacción se realiza en un reactor batch con baño termostatico y agitación magnética. Las muestras fueron analizadas en un cromatógrafo con detector FID, para determinar la concentración de los productos y a-pineno no reaccionado. También se estudio la influencia de las condiciones operacionales tales como relación molar agua / a-pineno, tiempo de reacción y velocidad de agitación. Un incremento en la concentración de agua resulto en un aumento de la conversión de de a-pineno y en la producción de compuestos oxigenados En la reacción de hidratación de a-pineno se obtienen según las condiciones experimentales usadas distintos compuestos oxigenados como: epóxidos biciclicos y moncíclicos, cetonas bicíclicas, alcoholes bicíclicos, alcoholes monociclitos y aldehído. Los compuestos oxigenados biciclicos se podrían formar a partir del epóxido de a-pineno, por reacciones de isomerización y oxidación mientras que el a-terpineol podria formarse a partir de la generación de un  carbocatión.