ESTRUCTURA Y PROPIEDADES LUMINISCENTES DE UN MOF 2D BASADO EN SUCCINATO Y SALICILATO, CON MATRIZ INORGÁNICA DE Y3+ DOPADO CON Tb3+

A. A. GODOY; M.C. BERNINI; G.E. NARDA; R. VAN DEUN; A. M. KACZMAREK

La Plata

Congreso; XI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2015

Universidad Nacional de La Plata y AACr

La composición orgánica-inorgánica de las Metal Organic Frameworks (MOFs), ofrece una plataforma excelente para el desarrollo de diferentes propiedades [1]. En nuestro grupo, desde hace algunos años, estamos estudiando MOFs de lantánidos como materiales luminiscentes. [2] Iones como Eu(III) y Tb(III) son lumóforos atractivos debido a sus líneas de emisión estrechas. Dado que los lantánidos tienen bajos coeficientes de absorción debido a que las transiciones electrónicas f-f son prohibidas por reglas de selección, el uso de ligandos que actúen como sensibilizadores (efecto antena) [3], puede conducir a materiales con luminiscencia optimizada, donde la naturaleza del color de la emisión puede ser modulada variando la composición estratégicamente.En este trabajo reportamos la síntesis, estructura y caracterización de un MOF obtenido a partir de succinato y salicilato e Y3+ como unidad inorgánica. La estructura híbrida bidimensional, pertenece al sistema monoclínico y G.E. P21/c. Esto se determinó por análisis Rietveld del difractograma de polvos del compuesto, empleando como modelo una fase isoestructural basada en Ho3+. La estequiometria general es [Y(C7H4O3)(C4H4O4)0.5(H2O)], y sobre la misma se realizaron dopajes a fin de obtener emisión de luz verde mediante la incorporación del ion Tb3+. Para estudiar la influencia del contenido del dopante en la luminiscencia, se realizaron síntesis conteniendo 2 y 5 mmol% de Tb3+, sustituyendo cantidades análogas del ion Y3+ en la matriz original. Se encontró que los compuestos dopados presentan una fuerte luminiscencia verde y que existe efecto antena por parte del ligando salicilato.[1] Zhou, H.C. et al. Chem. Soc. Rev. 43, 5415 (2014). [2] G. E. Gómez et al. Cryst. Growth. & Des.13(12), 5249-5260 (2013); G. E. Gómez et al. Dalton Trans 44, 3417-3429 2015. [3] Allendorf, M. D. et al. Chem. Soc. Rev. 38, 1330−1352 (2009).