INTEQUI 20941
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN TECNOLOGIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y actividad antiproliferativa de una aglicona simplificada derivada de iridoides
Autor/es:
PUNGITORE, C. R; LEÓN, L. G.; GARCÍA, C.; MARTÍN, V. S; PADRÓN, J. M.; TONN, C. E.
Lugar:
Mar del Plata. Buenos Aires. Argentina.
Reunión:
Congreso; Congreso XVI SINAQO 2007; 2007
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
La simplificación molecular representa una estrategia para el diseño de fármacos acortando las rutas sintéticas y manteniendo o aumentando la actividad biológica de algunos productos naturales. Ejemplos clásicos de simplificación molecular se relacionan con los alcaloides morfina y quinina, los cuales han generado diversas drogas utilizadas en la actualidad. El iridoide catalpol (1) muestra cierta similitud con la estructura de un nucleósido. Además, in vitro, el compuesto 1 ha mostrado una significativa inhibición de Taq ADN polimerasa. Teniendo en cuenta que las ADN polimerasas representan un importante blanco celular en el desarrollo de drogas anticancerígenas y que estudios anteriores han determinado que la aglicona juega un rol relevante en la inhibición de Taq ADN polimerasa, se abordó la síntesis de un análogo simplificado de la aglicona bicíclica de catalpol (1)
