Catalizadores Cu y Cu-Zn para el Reformado catalítico de metanol

ESTHER M. FIXMAN, FRANCO TONELLI, OSVALDO GORRIZ, MARIA C. ABELLO Y LUIS A. ARRÚA

Tandil, Pcia. de Buenos Aires

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

En estos últimos años, el hidrógeno se ha convertido en el actor protagónico en los esfuerzos por disminuir los problemas energéticos y de contaminación ambiental. Desafortunadamente no se encuentra libre en la naturaleza y debe ser producido por algún medio. Existen distintos métodos de generación de H2, siendo la vía más difundida y económica el reformado de metano con vapor. El reformado de alcoholes primarios y secundarios se está estudiando cada vez más como fuente de hidrógeno para celdas de combustible. En este trabajo se presentan estudios exploratorios de la reacción de reformado de metanol CH3OH + H2O → CO2 + 3 H2 empleando distintos catalizadores a base de Cu y Cu-Zn soportados en sílice. La reacción es estudiada a presión atmosférica y temperaturas inferiores a 300°C con objeto de desfavorecer la formación de CO que actúa como veneno en las celdas de combustible. Los catalizadores son preparados por el método sol-gel en una etapa utilizando distintos compuestos plantilla como generadores de mesoporosidad. En tal sentido se utilizó un compuesto surfactante (Bromuro de Cetil Terbutil Amonio - CTAB) y uno no surfactante (Acido Tartárico). Los catalizadores son caracterizados mediante distintas técnicas tales como adsorción-desorción de N2, superficie específica BET, reducción térmica programada, difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de infrarrojo (IR), análisis termogravimétrico y quimisorción disociativa de N2O para determinar la dispersión de cobre (D%) y el diámetro promedio de las partículas de Cu. Los resultados de caracterización de las muestras indican que el catalizador final depende fuertemente del método de preparación. La influencia de estos factores en la reacción de reformado de metanol en presencia de vapor de agua es analizada.