INTEQUI 20941
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN TECNOLOGIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Espectrometría de masas de s-acetil-2-mercapto-1-feniletanona
Autor/es:
F. M. CECATI; F.C. ARRIGHI; A. ARROYO AGUILAR; A. BARDON; M. KURINA-SANZ; S. SORIA-CASTRO; A.A. HEREDIA; F.R. BISOGNO; A.B. PEÑEÑORY; C. E. ARDANAZ
Lugar:
Mar del plata
Reunión:
Congreso; XIX SINAQO; 2013
Resumen:
En la naturaleza, los enlaces tioester revisten gran importancia en procesos tales como la transferencia de grupos acilo y el almacenamiento de energía entre los más notorios. Por otro lado, algunas prodrogas contienen un grupo tioester que sufre biohidrólisis para dar lugar a la forma activa del fármaco como tiol libre, por ej. el agente anticolesterolémico dalcetrapib, además otros fármacos con grupos carboxilatos sufren conjugación con glutatión para dar lugar a tioésteres más fácilmente eliminables.
El objetivo de este trabajo fue estudiar por espectrometría de masas de un compuesto modelo como S-Acetil-2-mercapto-1-feniletanona (I). De esta forma, por las vías de GC-LR-EIMS, CID ó MSn, puede darse cuenta de la génesis de los iones observados, así como de las probables notaciones estructurales que los puedan representar coherentemente en su esquema de fragmentación.
