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El ácido poligalacturónico es el principal constituyente de la pectina, polisacárido natural con amplias aplicaciones industriales debido a su capacidad de formar geles. El presente trabajo es un primer paso en la construcción de un modelo computacional que puede ser contrastado con resultados experimentales y recientes avances teóricos, permitiéndonos entender la fase inicial del mecanismo de gelación. Resultados experimentales preliminares muestran la existencia de un cambio conformacional de la cadena de ácido poligalacturónico cuando está ionizado en solución acuosa, con un posible cambio en la flexibilidad de la macromolécula ionizada. Los resultados preliminares apuntan a una conformación más rígida a bajo grado de ionización, comparada con la cadena polimérica totalmente cargada. Esta característica es opuesta a la suposición usual de un polímero cargado menos flexible (rigidez electrostática). Las propiedades de rigidez son estudiadas con la generación de cadenas de ácido poligalacturónico, usando el algoritmo de Monte Carlo basado en los resultados de simulaciones de Dinámica Molecular (DM) de moléculas de disacáridos en solvente explicito. La variación del solvente y el estado de ionización del disacárido nos permiten estudiar los efectos del solvente y la carga sobre las propiedades conformacionales de las cadenas poliméricas. La metodología usada consiste en obtener el mapa de probabilidad para los ángulos torsionales glicosídicos a partir de la simulación DM de dímeros de (1 4) - -D galacturónico en dos solventes explícitos, agua y DMSO, para moléculas neutras y totalmente cargadas. Una muestra de cadenas poliméricas generadas por este procedimiento nos permitirían una determinación completa de las propiedades poliméricas, la comparación de las mismas para los diferentes solventes y estados de carga usados en las simulaciones DM.