Identificación de C-glicosilflavonas por HPLC y FTIR en extractos acuoso y metanólico de Passiflora caerulea y P. foetida (Passifloraceae)

MARÍA F. GARRO; MARÍA A. GETTE; MARTA E. PETENATTI; MARIANA C POPOVICH; GERARDO CAMÍ; ELBIO SAIDMAN; PETENATTI EM,; DEL VITTO L. A

Dominguezia

Museo de Farmacobotánica "Juan A. Domínguez" Facultad de Farmacia y Bioquímica Universidad de Buenos Aires

Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2014 vol. 30 p. 35 - 42

1669-6859

ResumenEuphorbia serpens Kunth var. microphylla Müll. Arg. �( �, Amaranthus muricatus (Moq.)Hieron. (Amaranthaceae) y Lithraea molleoides (Vell.) Engl. (Anacardiaceae) son plantas usadas tradicionalmenteen el Cono Sur de América como diuréticas. Las dos primeras son hierbas denominadas vulgarmente?yerbas meonas?, mientras que la última, un árbol perennifolio, es conocido como ?molle de beber?o ?molle dulce?. El objeto de este trabajo es caracterizar los extractos acuosos de estas drogas vegetales,identificando y cuantificando manitol por HPLC, debido a que este alcohol sería el principal responsable dela actividad diurética que han mostrado las tres plantas. Se realizó además, la caracterización fisicoquímicade las especies vegetales por comparación de los espectros de FT-IR. Los cromatogramas obtenidos porHPLC muestran picos con tiempos de retención a 35,44 min (estándar) característicos para manitol, y elárea por debajo de las respectivas curvas permitió establecer concentraciones respecto a materia seca entre23,056 g Kg-1 en E. serpens var. microphylla; 4,638 g Kg-1 en L. molleoides; y 2,080 g Kg-1 en A. muricatus.Estas cifras explican las diferencias en la potencia diurética descripta en la bibliografía para las especies enestudio. Los espectros IR presentan una relación de áreas de las bandas CO/CH que resultó distintiva paralas dos especies (8,42 para E. serpens var. microphylla; 9,28 para A. muricatus; y 11,18 para L. molleoides).El valor mayor correspondiente a L. molleoides indica mayor cantidad de compuestos oxigenados. Los datosespectrales obtenidos permiten contribuir a la caracterización de los extractos acuosos de estas especies yaportan datos para un control de calidad efectivo de las drogas vegetales y los medicamentos herbarios quelos contengan en su formulación.