INVESTIGADORES
GALDEANO Ernestina
congresos y reuniones científicas
Título:
Detección de Ralstonia solanacearum en suelos de cultivos de tomate infectados del nordeste argentino
Autor/es:
OBREGÓN, V; GALDEANO, E; MONTERO, J.; LATTAR, T.
Reunión:
Congreso; XV Jornadas Fitosanitarias Argentinas; 2015
Resumen:
El marchitamiento bacteriano del tomate es una de las enfermedades que más afecta a la producción en áreas subtropicales húmedas como la región nordeste de Argentina. La enfermedad es causada por Ralstonia solanacearum, una bacteria que es habitante natural del suelo, donde puede sobrevivir un tiempo prolongado incluso en ausencia del cultivo. Conocer la supervivencia de la bacteria en el suelo bajo las condiciones particulares de cada región es importante para definir estrategias de manejo integrado. Existen varios métodos para la detección de R. solanacearum en suelo, los más usados consisten en el cultivo en medios selectivos o en el uso de antisueros específicos. No se conoce, sin embargo, la eficiencia de dichas técnicas en suelos del nordeste argentino. El objetivo del trabajo fue evaluar la factibilidad y eficiencia de detección de R. solanacearum en suelos arenosos-franco, los cuales predominan en los cultivos de tomate de la provincia de Corrientes. Se analizó la presencia de la bacteria en suelos provenientes de la rizósfera de plantas de tomate infectadas naturalmente. Se extrajeron 10 muestras compuestas de suelo de cultivos de las localidades de Bella Vista, Tatacuá y Santa Lucía. Para cada muestra se realizó una suspensión de 5 g de suelo tamizado en 50 ml de buffer fosfato pH 7, posteriormente se centrifugó 5 minutos a 4500 rpm y a partir del sobrenadante se realizaron diluciones seriadas. El recuento de bacterias en caja de petri se realizó utilizando el medio semiselectivo SMSA (semiselective medium from South Africa), por triplicado para cada dilución de suelo desde 1:10 hasta 1:103. Una vez sembradas, las placas se incubaron a 28°C durante 48-72 hs. En todas las muestras analizadas, en la dilución 103 fue posible distinguir y contar las colonias crecidas. La cantidad de bacterias estimadas para las muestras analizadas fue similar y varió entre 2 a 5 104 UFC/gr de suelo. Este trabajo permitió estandarizar la técnica para el análisis de la población de R. solanacearum. Se continuará trabajando en el análisis de muestras de suelo después de la remoción del cultivo.