Nociceptor-like rat dorsal root ganglion neurons express the angiotensin-II AT2 receptor throughout development

SELTZER, ALICIA; ACOSTA, CRISTIAN; BENITEZ, SERGIO

Mendoza

Congreso; SOCIEDAD DE BIOLOGIA DE CUYO 2016; 2016

OLOGIA (IHEM)Burgos?MENDOZAMEDICASDE CUYOARGENTINAedu.arEl receptor angiotensina II tipo 2 (AT2R) se detecta temprano en el desarrollo y sus niveles disminuyen gradualmente en la mayoría de los tejidos después del nacimiento. Sin embargoen áreas sensoriales del sistema nervioso adulto, sus niveles permanecen altos. Los ganglios de la raíz dorsal (GRD), además expresan otros componentes del sistema RAS como elangiotensinógeno, ACE y las enzimas sintetizadoras de catepsina-D. De este modo, un sistema funcional renina-angiotensina está presente en las neuronas GRD y puede estarimplicado en la génesis y mantenimiento del dolor. Recientemente, varias drogas sintéticas con efecto antagonista sobre AT2R han sido asociadas la regulación del dolor. UtilizandoPCR semi-cuantitativa, WB e IHQ, examinamos la expresión de AT2R en ARNm y niveles de proteína en GDRs de rata desde el día embrionario 15 (E15) hasta el día postnatal 30 (PN30)así como su relación con marcadores de fenotipo celular. El GRD comprende subpoblaciones de neuronas con características anatómicas, electrofisiológicas y neuroquímicas distintas.Existe una correlación significativa entre la velocidad de conducción del potencial de acción y el área de la sección transversal. Así, reconocemos tres subpoblaciones neuronalesprincipales: neuronas con fibras C (pequeñas, lentamente conductivas y no mielinizadas), Aδ (medianas, conducción rápida y débilmente mielinizadas) y Aαβ (grandes, más rápidas yfuertemente mielinizadas. Para desempeñar un papel en el dolor, AT2R debe estar localizado en nociceptores. Este trabajo persigue dos objetivo principales, en primer lugar describir elpatrón de expresión del ARNm AT2R y su proteína durante el desarrollo del DRG. En segundo lugar, identificar qué subpoblación neuronal expresa AT2R, utilizando la clasificación portamaño y los marcadores fenotípicos Ret /trkA y la unión de IB4.