IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad esteroidogénica neuronal diferencial inducida por progesterona en un modelo de neurodegeneración por 6-OH Dopamina en ratas macho.
Autor/es:
CASAS S; ESCUDERO C; GIULIANI F; YUNES R; CABRERA R
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Reunión Sociedad Argentina de Fisiología 2010, XLII Reunión Sociedad Argentina de Farmacología Experimental.; 2010
Institución organizadora:
SAIC-SAFIS-SAFE
Resumen:
Los efectos neuroprotectores de progesterona (P) han sido
demostrado en diferentes modelos lesionales, tales como de
trauma medular y esclerosis lateral amiotrófica.En trabajos previos
reportamos comportamental y neuroquímicamente que P ejerce
un efecto retardador en la aparición de los signos motores y no
motores de neurodegeneración inducida. Los objetivos fueron: 1)
Estudiar el efecto de P sobre la actividad enzimática neuroesteroidal
de 3 alfa-hidroxioxidoreductasa (3 a-HOR) en animales
tratados y no tratados con P; 2)Evaluar si allopregnanolona (allo)
administrada in vitro modifica el patrón de liberación de dopamina
(DA) en cortes de cuerpo estriado (CE).Para inducir la enfermedad
de parkinson se utilizó el modelo de la 6-OHDA con el que se
lesionó la vía nigroestriatal izquierda.Los grupos experimentales
fueron: 1) SHAM (G SHAM) 2)Lesionados sin tratamiento (G2)
3)Lesionados y tratados 7 días pos-lesión con P 4 mg/kg/día sc
durante 3 días(G3).A las 8 semanas post-lesión, los animales
fueron sacrificados y se evaluó la actividad dopaminérgica, por
superfusión dinámica en CE, y enzimática de los CE y SN derecha
(d) e izquierda (i) en forma individual. Los resultados se
expresaron como la media ± SD, comparando CEi vs CEd, y se
analizaron por ¨t¨ Test.Se observaron cambios significativos en
la actividad de 3 a-HOR en (G2: 189,8±67,323,9±72,1) y en (G3:
386,7±48,7;247,5±33,26) (p<0.05), no observándose modificaciones
en SHAM.Por otra parte, la administración in vitro de allo en
cortes de CE modificó diferencialmente la liberación de 3H-DA de
CE entre los diferentes grupos (p<0.05).Concluimos: P presenta un
efecto modulador positivo sobre la actividad neuroesteroidogénica
estriatal la que persiste hasta la 8ª semana pos lesión, sin observarse
cambios en SN.Finalmente el tratamiento con P activaría
mecanismos genómicos tendientes a promover neuroprotección a
largo plazo, la cual sería mediada no genómicamente por allo.