Ocitocina (OT) participa en la acción estimuladora de Mifepristone y Naloxona sobre la secreción de prolactina (PRL) en la preñez tardía

VILLEGAS GABUTTI C.; JAHN G.A.; SOAJE M.

Mar del Plata (Bs. As.)

Congreso; 54 Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2009

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

&lt;!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --&gt; Introducción: La liberación de PRL inducida por mifepristone (Mp, antagonista de P4) y naloxona (NAL, antagonista opioide) al final de la preñez involucra otro mecanismo además del dopaminérgico. En la preñez tardía, P4 y opioides modulan las neuronas ocitocinérgicas hipotalámicas y OT ha sido propuesta como factor liberador de PRL. Hipótesis: OT mediaría la acción estimuladora de Mp y NAL sobre PRL al final de la preñez. Objetivos: a) determinar OT sérica por RIA luego de la administración de NAL, b) medir la expresión del receptor de OT en hipófisis anterior (HA), c) evaluar si la administración icv de OT induce secreción de PRL en ratas tratadas con Mp Metodología: a diferentes grupos de ratas preñadas (día 19)  se les administró Mp (5 mg/kg, sc, 8.00 h) ó aceite y de acuerdo al objetivo se trataron con: a) NAL (2 mg/kg,ip,17.30 h) ó salina (SAL); se obtuvo sangre troncal 10, 20 y 30 min después para determinar OT sérica, b) SAL, (ip,17.30 h); 30 min después se obtuvieron las AH para medir por RT-PCR la expresión relativa a β-actina del receptor OT (R-OT), c) OT (1 ug/5 ul, icv, 17.30 h); se obtuvo sangre troncal a los 20, 40, 60 min para medir PRL sérica. Resultados: NAL administrada a las 17.30 h aumentó PRL sérica 30 min después del tratamiento con Mp, a) OT sérica aumentó 10 min después de la administración de NAL en los grupos tratados con V (basal: 6.8 ± 2,0 pg/ml n:7 vs 10 min: 16.0 ± 2.6 pg/ml n:7,p<0.05 y Mp (basal: 5.9 ± 0.8 pg/ml n:7 vs 10 min: 15.5 ± 3.4 pg/ml n:7, p<0.01); no hubo cambios a los 20 min, b) Se obtuvo una mayor expresión del receptor OT en HA en animales tratados con Mp (V: 0.50 ± 0.09 n:7 vs Mp: 0.81 ± 0.05 n:7 p<0.02). c) OT icv no modificó los niveles de PRL sérica en animales tratados con V y/ó Mp. Conclusiones: El aumento de OT sérica inducido por bloqueo del tono opioide con NAL y la mayor expresión del R-OT en HA inducida por tratamiento con Mp sugieren la participación de OT como factor liberador de PRL en la preñez tardía.