IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis por Citometría de Flujo de Células Progenitoras Endoteliales en un Modelo de Sindrome Metabólico.
Autor/es:
LEMBO, C; RENNA NF; GONZALEZ S; LAMA C; MIATELLO RM
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIV Reunión Científica Anual de Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentinad de Investigacion Clinica
Resumen:
INTRODUCCIÓN: Aunque la evidencia demuestra que las EPCs contribuirían en la revascularización tisular, la importancia de su utilización a nivel clínico permanece desconocida. OBJETIVO: Examinar la participación de (EPCs) en la fisiopatología del remodelado vascular en un modelo de sindrome metabólico (SM). DISEÑO DEL ESTUDIO: I.WKY•II.  FFR: WKY recibiendo fructosa en agua de bebida al 10 % (v/v) durante 12 semanas•III. SHR•IV. FFHR: SHR con fructosa en agua de bebida al 10 % (v/v) durante 12 semanas, se realizó: Determinación de Presión arterial sistólica (método pletismográfico), índice HOMA, Coloración de PAS en tejido vascular mesentérico. Cuantificación de EPC por citometría de flujo, en sangre periférica, con los anticuerpos antiCD34 y antiVEGF-R2.Actividad de NAPH oxidasa en tejido aortico. Análisis estadístico:ANOVA y post-test de Bonferroni. (*p<0.001 v WKY y #p<0.001 v FFHR) y también por ANOVA de una vía, no parámetrico Test de Kruskal-Wallis y post-test de Dunns, según corresponda. RESULTADOS Variables WKY FFR SHR FFHR PAS (mmHg) 118±0,05 132 ± 1* 164±3* 171 ± 1,7*# Índice HOMA(μU/mL/mmol/L) 4,32 ± 0,1 11,93± 0,1* 7,20± 0,1* 14,1 ± 0,45 *# Células PAS positivas (nº cél x vaso ) 5,4±1,6 7,6±2 19±3* 26±2,7* Células CD34+/VEGF-2+ medidas por citometría de flujo (%) 0,33±0,007 0,19±0,007* 0,20±0,001 0,06±0,01*# Células CD34+ medidas por citometría de flujo (%) 0,61±0,06 0,34±0,02* 0,40±0,02* 0,06±0,01*# Células VEGFR-2+medidas por citometría de flujo (%) 0,73±0,06 0,18±0,03* 0,05±0,06* 0,29±0,06*# Actividad de NAPH oxidasa(Unidades Relativas de Luminiscencia) 38,33±0,16* 50,14±12,5* 66,26±20,2* 160,6±7,8*# CONCLUSIONES: Los datos confirman el desarrollo del modelo experimental y contribuyen a sustentar la hipótesis que sugiere que la reparación vascular por EPCs se encuentra alterada o disminuida en el remodelado arterial mesentérico asociado a este modelo de síndrome metabólico, probablemente por maduración diferencial hacia otras líneas celulares.