IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EL EFECTO DE LA EXPOSICIÓN PRENATAL A ANFETAMINA SOBRE LA EXPRESIÓN HIPOFISARIA DE RECEPTORES DE DOPAMINA (D2) Y DE PROLACTINA (RPRL L) EN RESPUESTA A ESTRÉS ES MODULADO POR ESTROGENO
Autor/es:
SANTONJA FE; PIETROBON E; SOAJE M; NEIRA F; BREGONZIO CLAUDIA; PENNACHIO GISELA; VALDEZ S
Lugar:
San luis
Reunión:
Congreso; 5ta reunion internacional de ciencias farmaceuticas y 50 reunion de farmacologia experimental; 2018
Institución organizadora:
SAFE, SAFIS
Resumen:
A nivel hipofisario, el receptor de dopamina D2 (RD2) y la isoforma larga del receptor de prolactina (RPRL L) participan en la modulación de la síntesis y secreción de PRL. Anteriormente, nuestro grupo mostró que la exposición prenatal a anfetamina (PEA) condiciona la expresión de RD2 a nivel de los núcleos estriado y accumbens de ratas adultas ovariectomizadas tratadas con estradiol (OVX+E2). El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de PEA en la expresión hipofisaria del RD2 y del RPRL L en ratas adultas ovariectomizadas (OVX) en respuesta al estrés y a la acción del estradiol. Se utilizaron ratas hembras de la cepa Wistar tratadas con D-anfetamina (2.5 mg/kg ip del día 15 al 21 de preñez)/salina. Las crías hembras, a los 60 días de edad, fueron OVX bajo anestesia (ketamina/xylacina) y 15 días después tratadas con estrógeno (E2; 2 x 5ug/rat/24 h)/vehículo, luego sometidas a estrés por inmovilización durante 30 min. Los animales se sacrificaron, se tomaron muestras de sangre para la determinación de corticosterona por RIA y la hipófisis anterior fue procesada para la determinación del RD2 y del RPRL L por PCR en tiempo real. Se utilizó el método comparativo de CT y la expresión del ARNm fue normalizada respecto al gen S16 (media ± SEM; n: 6-8). Los datos se analizaron con ANOVA II: Condición prenatal X exposición al estrés. Resultados: el estrés aumentó los niveles de corticosterona sérica en las ratas OVX y E2 previno esta respuesta independientemente de la condición prenatal. La expresión del RD2 disminuyó en ratas PEA OVX tratadas con E2 (p