Esplenocitos de ratón y humanos expresan mRNA de la isoforma corta 3 y 1b del receptor de prolactina respectivamente

FACUNDO AGUERO; MARÍA TAMARA MORENO SOSA; ROMINA QUILES; JUAN PABLO MACKERN OVERTI; GRACIELA ALMA JAHN; FLORENCIA YÚDICA SEDANO; BELÉN SÁNCHEZ

San Luis

Otro; XXXV Sociedad de Biología de Cuyo; 2017

Sociedad de Biología de Cuyo

Debido a la falta de terapias completamente eficientes para el tratamiento deenfermedades autoinmunes (EAI) es necesario determinar marcadores biológicos para mejorar la prognosis y generar nuevas alternativas que apunten a solucionar este problema. Es bien conocido que las EAI son producidas por una respuesta inmune dirigida hacia componentes propios del organismo, que hay mayor incidencia de las mismas en mujeres en comparación con hombres y que las hormonas como prolactina (PRL) se encuentra relacionadas a EAI y otras enfermedades. Las acciones de PRL están mediadas por su receptor (PRL-R), del cual se conocen varias isoformas. Mientras que la isoforma larga de PRL-R (PRL-RL) desencadena la señalización intracelular, las isoformascortas (PRL-RC1/2/3 o PRL-R1b en modelo murino o humano respectivamente) son incapaces de desencadenar esta señalización. Aunque se sabe que las células inmunes expresan el PRL-RL, aún no se sabe si las mismas expresan PRL-RC1/2/3 o 1b. La expresión de las isoformas del PRL-R se ve alterada en autoiunmunidad.