IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II E INHIBIDOR DE LA NEPRILISINA (LCZ696) REDUCE REMODELADO CARDÍACO EN MODELO ANIMAL DE SÍNDROME METABÓLICO
Autor/es:
GARCIA RD; LAMA C; GONZALEZ S; MIATELLO RM; RENNA NF
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XXXV Congreso Argentino de CArdiología; 2017
Institución organizadora:
Federación Argentina de CArdiología
Resumen:
La hipertensión es una de las principales causas de muerte y morbilidad en el mundo occidental, y se prevé que su prevalencia aumentara. El creciente conocimiento de los sistemas neurohormonales como el sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) y su implicancia en la fisiopatología de la hipertensión arterial, ha llevado a la introducción de nuevos fármacos que inhiben componentes claves de la RAAS en la práctica clínica. El objetivo de este estudio fue demostrar la participación de LCZ969 (L) en el remodelado cardiovascular. Métodos: WKY macho y SHR fueron separados en cinco grupos: Control, FFR: Ratas WKY recibiendo una solución de fructosa al 10% (p / v) durante las 12 semanas, SHR, FFHR: SHR recibiendo una solución de fructosa al 10% (p / v) Durante las 12 semanas y FFHR + S: (68 mg / kg por día durante 6 semanas) (n = 8 cada grupo). Se midieron las variables metabólicas y la presión arterial sistólica. También se evaluó la remodelación cardíaca. Resultados: L revirtió un aumento de la presión arterial sistólica y no modificó las variables metabólicas de laboratorio. Así, la administración crónica de L fue capaz de revertir la hipertrofia cardiovascular. Conclusión: Todos estos datos sugieren la implicación del sistema RAAS y NEP en la expresión de diferentes factores inflamatorios y factores de crecimiento en el área miocárdica, permitiendo la creación, perpetuidad, amplificación y desestabilización de la lesión cardiovascular.