IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
NUEVOS JUGADORES EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
Autor/es:
LUCIANA MAZZEI; DARÍO CUELLO-CARRIÓN; MIGUEL FORNÉS; ISABEL MERCEDES GARCÍA; WALTER MANUCHA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXIII CONGRESO ARGENTINO DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL; 2016
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial
Resumen:
La hipertensión es un problema de salud pública con las causas en su mayoría desconocidos, y donde fuertes alteraciones genéticas hereditarias no han sido completamente aclaradas. Sin embargo, el uso de modelos experimentales ha proporcionado información valiosa. Evidencias recientes sugieren que las alteraciones en los factores nefrogénicos claves, como el factor de transcripción tumor de Wilms 1 (WT-1), podrían contribuir al desarrollo de lahipertensión. El objetivo de este trabajo fue evaluar la expresión de WT-1 y genes de interés relacionados con el proceso nefrogénica en relación con el desarrollo de la hipertensión, así como la correlación anatómica y funcionalcorrespondiente. Ratas macho espontáneamente hipertensas (SHR) fueron evaluadas semanalmente desde el nacimiento hasta la semana 8 de vida (desarrollo de hipertensión manifiesta). Del mismo modo se tomaron con controles ratas WKY machos y en donde se realizaron losmismo estudios. Se estableció la relación entre el peso renal / peso corporal total, sin valores significativamente diferentes. Estos datos se compararon con la apoptosis, fibrosis, número ytamaño de los glomérulos. En SHR, la elevación de la presión arterial sistólica fue significativa desde la semana 6. Valores bioquímicos difieren ligeramente. La histología mostró un ligero aumento de los depósitos de las fibras decolágeno desde la semana 4. Además, la expresión de WT-1, proteína de choque térmico 70 (Hsp70) y receptores de vitamina D (VDR) disminuyeron desde la semana 4. Por último, demostramos daño ultraestructural de las mitocondriasdesde la semana 4. Nuestros resultados sugieren un vínculo sin precedentes, posiblemente mecanístico de regulación para WT-1 en los procesos de alteración nefrogénicos y su relación con la hipertensión. Si esto se confirmaraí, podríaasumirse que la desregulación de la expresión de WT-1 y su impacto en la inducción nefrogénesis podría ser crucial en la comprensión del desarrollo y mantenimiento de la hipertensión.