IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Implicancias de la mitocondria en el papel citoprotector cardiorrenal mediado por la vitamina d en modelos de enfermedad renal
Autor/es:
ANDREA DELGADO; LUIS JUNCOS; LUCIANA MAZZEI; WALTER MANUCHA; ANTONELLA POLZONI; ISABEL MERCEDES GARCÍA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; 37 Reunión Anual del Consejo Argentino de Hipertensión Arterial; 2016
Institución organizadora:
Consejo Argentino de Hipertensión Arterial
Resumen:
Objetivos:Evaluar los cambios estructurales y funcionales cardiorrenales en modelos de enfermedad renal. Estudiar los posibles efectos cito-protectores de Vitamina D (Vit D)/paricalcitol (Pari) sobre expresión de angiotensina II y la producción de superóxido. Finalmente, establecer el compromiso de la vitamina D sobre la hipertrofia ventricular inducida.Materiales y Métodos:Ratas Wistar Kyoto machos adultas (n=10) fueron obstruidas a nivel uretero-pélvico. Pari se administró por 15 días IP (30ng/Kg/día). Evaluamos presión arterial (PA), PTH, calcio y fósforo, fibrosis, apoptosis, ultra-estructura, expresión de receptores AT1, Nox4, vitamina D, función renal y estrés oxidativo. Otro lote de ratas (n=30) fue dividido en 3 grupos: 1) Nx+Vit D, 2) Nx+Vehículo y 3) Sham-Control+Vehículo, (Vit D 50ng/día, subcutánea). Aquí determinamos: PA, balance de sodio y plasma antes, 2, 4 y 8 semanas de la cirugía. Al final, se calculó índice de masa ventricular (peso VI/peso cardiaco). Por quimioluminiscencia se evaluó el anión superóxido en una suspensión de cardiomiocitos. Luego se añadió Ang II (10-8 M) y Tirón (quelante de superóxido) para obtener el nivel cero de medición. Se repitió experimento con L158-809 (bloqueante AT1) (1μM), para definir la producción de superóxido mediado por mecanismos no relacionados a AT1. Resultados:a)- Sin cambios en la presión arterial a pesar de una tendencia en el grupo obstruido no tratado. Fibrosis: incremento significativo (60±10% obstruida vs. control 5±2%, p