ROL DE LOS PPAR-GAMMA EN EL REMODELADO CARDÍACO EN UN MODELO DE SINDROME METABÓLICO

NICOLÁS RENNA; MARCELA VÁZQUEZ; SUSANA GONZALEZ; CRISTINA LAMA; ROBERTO MIATELLO

Mendoza, Argentina

Jornada; X Jornadas Virtuales de Investigación de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo; 2008

Secretaría de Ciencia y Técnica, F.C.Médicas, U.N.Cuyo

PPAR-gamma es un mediador fundamental de diferenciación de adipocitos y acumulación de lípidos. A partir de los modelos genéticos knock-out, se ha podido demostrar la participación de los mismos en patologías como síndrome metabólico y hipertensión arterial. Contamos con evidencias recientes que demuestran que los animales tratados con fructosa presentan remodelado vascular e inflamación endotelial.Se ha demostrado que la activación de la transcripción de NF-kB es blanco del estrés oxidativo. Se han identificado numerosas moléculas que participan en la aterogénesis. La “vascular cell adhesion molecule 1” (VCAM-1) es un importante miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas y juega un rol crítico en la adhesión de moléculas en la aterogénesis.El remodelado comprende diferentes formas de cambios estructurales en la pared vascular, que resulta en disminución de la relación lumen/media (L/M). Múltiples factores hormonales estimulan la proliferación de las células de músculo liso vascular (CMLV), mecanismo básico asociado al remodelado, pero existe también apoptosis y fibrosis vascular, los que determinan un proceso dinámico que influye sobre el grado de remodelado (6). La administración crónica de fructosa a ratas (FFHR) es capaz de inducir resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, dislipidemia e hipertensión. Este modelo experimental ha demostrado en trabajos previos su utilidad para el estudio de la interacción de eventos asociados al síndrome metabólicoEl objetivo del presente trabajo pretende demostrar la relación entre los PPAR-gamma y la expresión de moléculas inflamatorias participantes en el remodelado vascular a partir de la administración de rosiglitazona (R)