Efectos del candesartan en la inflamación vascular en un modelo de sindrome metabólico

NICOLÁS RENNA; MARCELA VÁZQUEZ; CRISTINA LAMA; SUSANA GONZALEZ; ROBERTO MIATELLO

Mendoza, Argentina

Jornada; XXI Jornadas de Investigación y III Jornadas de Posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo; 2008

Secretaría de Ciencia, Técnica y Posgrado. Universidad Nacional de Cuyo

El objetivo es examinar el remodelado vascular a nivel mesentérico, la expresión de moléculas inflamatorias, en tejido vascular y adiposo, y evaluar la participación del sistema renina-angiotensina (SRA) a partir de la administración de candesartan (C), antagonista de los receptores AT1. SHR y sus controles WKY se distribuyeron en 4 grupos (n=6 c/u): I.WKY; II. F: SHR + administración de fructosa 10% p/v durante 10 semanas III; W+C: ídem I + C 10 mg/kg vía intraesofágica últimas 4 semanas; IV. F+C: ídem II+III. Los datos (media±sem) se procesaron por ANOVA y post-test de Bonferroni. (*p<0.001 v WKY y #p<0.001 v F). Resultados: PAS(mmHg) 177±4 v 105±10*; triglicéridos (mg/dL) 127±14 v 117±9*; glucemia (mg/dL) 138±11 v 136±9*; TBARS(µmol/L) 154 ±20 v 70±12*; NADPH oxidasa (cpm/mg) 296,8±84 v 100±20*; relación L/M arterias mesentéricas 8,5±1,5* v 14,5±3 *; NF-KB vascular 98±14 v 40±12; VCAM-1 vascular 100±6,2 v 23±7; NF-kB adipocitos 91,5±9 v 32±6; VCAM-1 adipocitos 99±9 v 31±5*. Los datos confirman el desarrollo del modelo experimental patológico y sugieren QUE SRA participa activamente en el proceso inflamatorio vascular y en el daño a órgano blanco presente en esta patología.