IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La reparación del daño al ADN inducido por cadmio es afectada por la Hsp27
Autor/es:
DAIANA ALVAREZ-OLMEDO; MAYRA L. SOTTILE; F.DARÍO CUELLO-CARRIÓN; M.M. MONTT GUEVARA; ARRIGO A-P; DANIEL R. CIOCCA; NIUBYS CAYADO-GUTIÉRREZ; SILVINA B. NADIN; MARIEL A. FANELLI
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XXIV Jornadas de Investigación VI Jornadas de Postgrado Universidad Nacional de Cuyo; 2015
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
Poco se sabe acerca de las implicaciones de HSP27 en la reparación del ADN. Recientemente, hemos demostrado interacciones entre proteínas de reparación de genes MLH1, MSH2 y con HSP27 y HSP70. Objetivo: el objetivo de este estudio fue evaluar el papel de HSP27 en MLH1, MSH2, MSH6 y proteínas de reparación del ADN ERCC1 expresión bajo el cadmio tratamiento (CdCl2). Métodos: Células HeLa y Hsh2.2 (células HeLa con silenciamiento estable de HSP27 ) fueron sometidos a 0, 5, 50, 100 M CdCl2 durante 3 horas y se recuperaron a 37°C en medio de cultivo libre de cadmio durante 21 h. La viabilidad se llevó a cabo por MTT, daño en el ADN / reparación se evaluó por el ensayo cometa alcalino, y la expresión de γ-H2AX, MLH1, MSH2, MSH6 y ERCC1 por Western blot. Resultados: La viabilidad celular se redujo significativamente después de los tratamientos en las dos líneas de células en 100 M CdCl2. El daño en el ADN aumentó con las dosis crecientes de cadmio en ambas líneas celulares. Después de retirado el Cd, durante el período de recuperación, pocas células sobrevivieron y que mostraron una escaso daño en el ADN. En las células HeLa, la expresión de MLH1, MSH2, MSH6 y ERCC1 disminuida durante el período de recuperación después de 50 y 100 mM CdCl2, en contraste los niveles de estas proteínas aumentó en células HeLa2.2. Estos cambios fueron acompañados por la expresión de γ-H2AX, un indicador sensible de rupturas de doble cadena en el ADN. Conclusión: Nuestros resultados muestran que HSP27 puede afectar a la reparación del daño en el ADN inducido por cadmio.