IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Pregnenolona sulfato inhibe la liberación de LH a travás de su actividad modulatoria sobre el sistema glutamatérgico.
Autor/es:
BAZZOCCHINI, V.; NANFARO, F.; VEGA, A.; GONZÁLEZ J.; YUNES, R.; CABRERA, R.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LII Reunión Científica Anual de la de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2007
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
Los neuroesteroides de orígen astrocitario actúan modulando sistemas neuronales asociados a canales iónicos como el GABAérgico y el glutamatérgico. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la actividad modulatoria de pregnenolona sulfato (preg-S) administrada intracerebroventricularmente (icv) sobre la secreción de LH. Se utilizaron ratas hembras adultas de la cepa Sprague-Dawley ovariectomizadas impregnadas con estrógeno (25µg/rata sc) y progesterona (1mg/rata sc) (n=7-8) y canuladas en el ventrículo lateral (icv) para la administración de las diferentes drogas a estudiar . En el día del experimento se implantó un catéter en la vena yugular para la extracción seriada de sangre desde las 16 hs hasta las 21 hs.; 30 minutos posterior a la toma de la muestra basal, se administro icv las siguientes drogas, de acuerdo al protocolo experimental: LCR; Preg-S 0.5 mM; AP7 25mM + preg-S.; de 17 a 21 hs. Los resultados de la concentración de LH se expresaron como la media ± SEM (ng/ml), y analizados estadísticamente mediante test-t punto a punto. Observamos una inhibición estadísticamente significativa de preg-S sobre la secreción de LH respecto del grupo control entre las 20 y 21 hs, 20 hs (14.6±2.2 vs 7.1±1.5) 21 hs (22.6±3.6 vs 10.8±1.9), (p<0.05 para ambos horarios). La administración de Preg-S y AP7 bloqueó el efecto inhibitorio, a las 19, 20 y 21 hs. 19 (27.3±7 vs 5.2±1.1), 20 (38.7±6.4 vs 7.1±1.6), 21 (36.7±5.6 vs 10.8±1.9) (19 p<0.01; 20 y 21 p<0.001). Nuestros resultados muestran una acción modulatoria dual de Preg-S tanto a nivel del sistema GABAérgicos (inhibiendo), como sobre el glutamatérgico en un sitio no ligado al receptor NMDA.