IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Participación del estrés oxidativo y el sistema renina-angiostensina en la inflmación vascular asociada a síndrome metabólica
Autor/es:
RENNA NF; VAZQUEZ M; GONZALEZ S; LAMA C; MIATELLO RM
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Nacional de Cardiología; 2007
Institución organizadora:
Federación Argentina de Cardiología
Resumen:
El objetivo de este trabajo es examinar el remodelado vascular a nivel mesentérico, la expresión de NF-kB y VCAM-1, tanto en tejido vascular como en tejido adiposo, y evaluar la participación del sistema renina-angiotensina (SRA) a partir de la administración de candesartan (C),y del estrés oxidativo a partir de la administración de 4OH-tempol (T). Ratas espontáneamente hipertensas (SHR) y sus controles normotensos WKY se distribuyeron en 6 grupos (n=6 c/u): I.WKY; II. F: SHR + administración de fructosa 10% p/v durante 10 semanas III; W+C: ídem I + C 10 mg/kg vía intraesofágica últimas 4 semanas; IV. F+C: ídem II+III; V. W+T: ídem I + T 1mmol/L p/v últimas 4 semanas; VI. F+T: ídem II+V. Los datos (media±sem) se procesaron por ANOVA y post-test de Bonferroni. (*p<0.001 v WKY y #p<0.001 v F). Resultados: PAS(mmHg) W:134±5,3; F: 177±4*; F+C 105±10*; F+T 168±8,2*; Triglicéridos (mg/dL) W:71±10, F127±14*, F+C:117±9*, F+T:107±10*; Glucemia (mg/dL) W:81±6, F: 38±11*, F+C:136±9*, F+T:117±10*; TBARS(µmol/L) W:50±10, F:154 ±20*, F+C: 70±12 *#, F+T: 70±12 *#; NADPH oxidasa (cpm/mg) W: 14,5±3,4, F: 296,8±84*, F+C:100±20*#; F+T:35,5±7,8*#; relación L/M arterias mesentéricas W:12,2±5,5, F: 8,5±1,5**, F+C:14,5±3 *#, F+T:13,5±3 *#; NF-KB vascular W:37,5±5, F:98±14*, F+C:40±12#, F+T: 37,5±6,6#; VCAM-1 vascular W:21±4,5, F:100±6,2*, F+C:23±7#, F+T:42±7#; NF-kB adipocitos W:22±5,5, F:91,5±9*, F+C:32±6#, F+T:27,8±5#; VCAM-1 adipocitos W:22±6, F:99±9*, F+C:31±5#, F+T:30±6,5#. Conclusiones: Los datos confirman el desarrollo del modelo experimental patológico y sugieren que el estrés oxidativo y el SRA participan activamente en el proceso inflamatorio vascular y en el daño a organo blanco presente en esta patología.