HORMONAS ESTEROIDEAS DISMINUYEN LA ACTIVIDAD DE 3-BETA HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA EN HIPOTALAMO DE RATAS HEMBRAS CASTRADAS.

VEGA OROZCO A.S; BAZZOCCHINI V.S; NANFARO F; YUÑEZ R; CABRERA R

Mar del Plata

Congreso; Sociedad Argentina de Investigacion Clinica; 2007

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica, Sociedad de Inmunologia, Sociedad de Fisiologia

HORMONAS ESTEROIDEAS DISMINUYEN LA ACTIVIDAD DE 3-BETA HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA EN HIPOTALAMO DE RATAS HEMBRAS  CASTRADAS. Vega Orozco A.S; Bazzocchini V.S; Nanfaro F; Yuñez R; Cabrera R.   LINCE-IMBECU-CONICET.FCM. Universidad Nacional de Cuyo.    La expresión génica de la enzima 3 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-β-HSD) que permite la conversión de pregnanolona en progesterona, incrementa en hipotálamo en  respuesta a un  aumento de los estrógenos liberados previos al pico preovulatorio de LH, produciéndose a su vez un incremento de los receptores para progesterona. El objetivo de este trabajo fue estudiar la influencia de variaciones en las concentraciones endógenas de hormonas esteroideas  sobre la actividad enzimática de  3-b-HSD en hipotálamo de rata. Se utilizaron ratas hembras adultas de la cepa Sprague-Dawley, divididas en nueve grupos:1) hembras ovarectomizadas (OVX)(n=5) , 2)  OVX a las que se les administro estrógeno (E-s.c) (25mg/rata 48 hs. antes de ser sacrificadas)  (n=5), 3) OVX a las que se les administró progesterona (P-s.c) (50mg /rata)(n=5), 4) OVX +E+P (idem tiempo anteriores) (n=5), 5)OVX y adrenalectomizadas (ADX) (n=5), 6)  ADX sacrificadas en proestro (n=5), 7) ADX sacrificadas en diestro I (n=5), 8) hembras enteras sacrificadas en proestro (n=5), 9) hembras enteras sacrificada en diestro I. Todos los animales fueron decapitados, y se les recoge la sangre troncal. Posteriormente se extrae el hipotálamo medio basal y se determina la actividad de 3-b-HSD por método espectrofotométrico. Los resultados se expresaron como la media + SEM en mU/mg de proteínas y analizadas estadísticamente por ANOVA 1 y post Hoc test. La actividad de 3-b-HSD es menor  durante el proestro (0.012426 ± 0.0008) así como cuando se le administran E+P a ratas OVX(0.00856 ± 0.0012) comparado con aquellos grupos de ratas  libres de influencias hormonales (grupo 1=0.02613±0.0015 *p<0.001), y con aquellos que  se les administran E o P aisladamente (0.029±0.004; 0.026±0.002, *p<0.001). Concluimos que el estatus esteroidal endógeno condiciona de manera diferencial a la neuroesteoidogénesis hipotalámica, indicando fuertemente la acción  moduladora  sistémica sobre esteroidogénesis central.