IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La administración sistémica de células troncales mesenquimáticas (MSC) corrige la nefropatía diabética en modelos animales
Autor/es:
EZQUER M; EZQUER F.; CARPIO D.; YAÑEZ A.J.; CONGET P.A.
Lugar:
Pucón Chile
Reunión:
Congreso; XXI Reunión Anual de la Sociedad de Biología Celular de Chile; 2007
Institución organizadora:
Sociedad de Biología Celular de Chile
Resumen:
Evaluación del efecto de la administración sistémica de MSC en diferentes modelos de nefropatía diabética. Evaluation of systemic MSC administration in different models of diabetic nephropathy. Ezquer M.1, 2, Ezquer F.1, Carpio J.3, Yañez A.3, Conget P1. (mezquer@lab.cricyt.edu.ar) 1Instituto de Ciencias Facultad de Medicina-Clínica Alemana Universidad del Desarrollo 2Instituto de Biología y Medicina Experimental de Cuyo (IMBECU-CONICET) 3Instituto de Bioquímica, Universidad Austral Objetivos: previamente hemos demostrado que la administración sistémica de células troncales mesenquimáticas (MSC) produce reversión del estado hiperglicémico y evita el desarrollo de nefropatía diabética (ND) en un modelo animal de diabetes tipo 1. En el presente trabajo evaluamos el efecto de la administración sistémica de MSC en dos modelos de ND mas severos y con diferente etiología, relacionados a diabetes insulio-dependiente (DMID) e insulino-resistente (DMIR). Metodología: se utilizaron ratones machos C57BL/6J DMID: inyección de una dosis de streptozotocina (200mg/kg) a las 8 semanas de edad, y administración de 2 dosis de 0,5x106 MSC 30 y 50 días después. DMIR: alimentación con dieta 58% kcal grasa, por 32 semanas y administración de 0,5x106 MSC. La función renal fue evaluada midiendo los niveles de albuminuria, mientras que las alteraciones estructurales se determinaron por microscopía óptica y electrónica al momento de sacrificar los animales (120dias). Resultados: La administración de MSC no produjo reversión del estado hiperglicémico en DMID, pero evitó el desarrollo de albuminuria. El análisis histológico mostró una disminución en la expansión mesangial, dilatación tubular y presencia de cilindros, en relación a los animales no tratados. El efecto de la intervención en el modelo DMIR está siendo evaluado. Conclusiones: La administración de MSC induce la recuperación funcional y estructural del riñón, en un modelo de DMID severo independientemente de los niveles plasmáticos de glucosa. Teniendo en cuenta que actualmente el único tratamiento disponible es el transplante renal, una terapia celular de este tipo sería una buena estrategia. Este trabajo fue financiado por proyecto PBCT PSD34 P.C.