El ácido retinoico induce la activación de FAK-Paxillina-Moesin y reduce la adhesión de células de cáncer de mama.

SHORTREDE J.E.; SANCHEZ A.M.; GAGO F.E.; VARGAS ROIG L.M.; FLAMINI M.I.

Mar del Plara

Congreso; LIX Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica.

Introducción: El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en mujeres siendo las metástasis la causa del 98% de las muertes. La expresión del receptor de ácido retinoico beta (RARbeta) se encuentra reducida o ausente en el 50% de los carcinomas de mama invasores, asociándose dicha pérdida  con infiltración  de ganglios linfáticos. En ensayos previos realizados por nuestro grupo de trabajo observamos que el ácido retinoico (AR), principal ligando de los receptores de ácido retinoico (RAR), participa en el proceso metastásico inhibiendo la migración vía RARbeta. Nuestra hipótesis es que el AR tendría, además de los efectos genómicos ya demostrados por nuestro laboratorio, efectos no genómicos a tiempos cortos relacionados con la motilidad y morfología en células de cáncer de mama. Metodología: Se utilizó la línea celular de cáncer de mama T47D para realizar inmunoblottings, ensayos de adhesión e inmunofluorescencia. Resultados: La administración de AR 10-6M a tiempos cortos (10-15 min) produce la activación de las proteínas asociadas con la migración FAK-Paxillina-moesin. Los agonistas selectivos para RARalfa y RARbeta (BMS753 y BMS453, respectivamente), inducen la fosforilación de FAK-Paxillina-moesin comparable con la activación ejercida por el AR, no siendo así con el agonista del RARgamma; sugiriendo la participación de RARalfa y RARbeta en esta vía. Además el tratamiento con AR 10-6M por 15 minutos disminuye significativamente la adhesión celular (p<0.05); pero cuando se tratan las células con AR 10-6M más el inhibidor de FAK, el AR no logra inhibir la adhesión de manera significativa sugiriendo la participación de FAK en la adhesión inhibida por AR. Conclusión: La administración de AR por periodos breves participaría en la adhesión de células de cáncer de mama modulando la activación y relocalización de proteínas implicadas en la migración celular.