IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de Activina A sérica en Pre-eclamsia
Autor/es:
MARTIN RL; VARGAS-ROIGLM; NADIN SB,; FLAMINI MI; SOTTILE ML; GAUNA GV; GRAJEDA C ; ANZALONE CA
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XXIII Jornadas de Investigación y V Jornadas de Posgrado de la UNCuyo; 2013
Resumen:
La preeclampsia es un desorden multisistémico y multifactorial, de etiología no esclarecida. Se puede predecir antes de las 20 semanas a través del reconocimento de ?marcadores séricos?. Entre los más estudiados están: Inhibina A, PAPP-A, PP13 y tActivina A. Nuestro proyecto servirá para demostrar si la detección de uno de los marcadores ya conocidos (tActivina A) es útil para detectar preeclampsia precozmente en nuestras pacientes. Metodología. Pacientes: Grupo 1: 8 mujeres pre-eclampia leve. Grupo 2: 3 mujeres pre-eclampsia grave. Grupo 3: 31 mujeres misma edad gestacional y embarazo normal. Grupo 4: 37 mujeres no embarazadas en edad reproductiva. Mujeres voluntarias, sanas. Muestras: a cada paciente embarazada extracción de 10 mL de sangre y recolección de orina en los tres trimestres del embarazo. A cada paciente no embarazada extracción de 10 mL de sangre y recolección de orina como únicas muestras. Las muestras se centrifugaron, alicuotaron y almacenaron hasta su utilización. ELISA: kit ab113316 para dosar Activina A humana. Análisis estadístico: Test de Kruskal Wallis. Programa GraphPad Prism 4 (San Diego, CA, USA). Resultados: Valores de Activina muestras no embarazadas: 3,49 ng/mL (1,26-5,9) en embarazadas normales (1er tr. 19,44; 2do tr. 18,13; 3er tr. 22,09 ng/mL) con pre-eclampsia leve (1er tr. 21,09; 2do tr. 17,35; 3er tr. 22,50 ng/mL) con pre-eclampsia grave (1er tr. 19,20; 2do tr. 14,97; 3er tr. 8,6 ng/mL)