IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El ácido retinoico reduce la migración de células de cáncer de mama: rol del receptor de ácido retinoico beta
Autor/es:
GAUNA G.; FLAMINI M.I.; VARGAS ROIG L.M.
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Científico Argentino de Estudiantes de Medicina; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de Tucumán
Resumen:
Introducción: El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en mujeres con una mortalidad del 98% cuando existen metástasis a distancia.  El receptor beta del ácido retinoico (RARbeta) no se expresa  en el 50% de los carcinomas de mama invasivores comparados con tejido normal y esto se ha asociado a metástasis en ganglios linfáticos. Nuestra hipótesis es que la proteína  RARbeta está involucrada en la migración e invasión celular. Objetivos: 1) Verificar en células MCF7 (RARbeta metilado y silenciado) si la re-expresión del gen, después del tratamiento con ácido retinoico (AR), inhibe la migración celular. 2) Determinar en células T47D (RARbeta expresado) si silenciando este gen aumenta la migración celular. 3) Identificar los posibles mecanismos moleculares por los cuales AR/RARbeta ejerce su efecto. Metodología: Ensayo MTT, western blot, ensayos de migración, ARN de interferencia e inmunofluorescencia en células MCF7 y T47D. Resultados: La administración de  AR  a las células MCF7 induce la expresión de RARbeta la cual es máxima a las 72 horas y con una concentración1 µM. Observamos que con la máxima expresión de  RARbeta se inhibe la migración celular  un 60% (p <0,01) disminuyendo significativamente la expresión de proteínas que estimulan la migración (c-Src, moesina y HSP27). Cuando se silenció el RARbeta con ARN de interferencia específico, el AR no logró inhibir significativamente la migración. Conclusión: RARbeta es necesario para inhibir la migración en células de cáncer de mama inducida por AR, modulando la expresión de proteínas implicadas en la migración  e invasión celular.