CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

El Cadmio (Cd) es un metal tóxico, ingresa al organismo mediante la dieta y/o a través del humo del cigarrillo; es carcinógeno tipo 1 y está asociado con distintos tipos de cáncer humanos. Actúa en todos los estadíos del proceso oncogénico afectando distintas vías intracelulares. La respuesta al Cd depende de la concentración, tiempo de aplicación y el tipo celular. El objetivo de este trabajo fue comparar la sensibilidad al Cd entre dos líneas celulares tumorales y explorar si proteínas relacionadas con adhesión celular y golpe de calor podrían ser posibles factores endógenos involucrados en la respuesta al Cd. Células tumorales HeLa y MDA-MB-231 fueron tratadas con concentraciones de Cl2Cd (0, 1, 5, 10, 25, 50, 100 μM) durante 3 horas. La citotoxicidad al Cd fue evaluada por MTT y ensayo clonogénico. La captación de Cd en laslíneas tumorales se analizó mediante espectrometría de absorción atómica (ETAAS). La expresión y localización de beta-catenina, HSP27 y cav-1 fueron evaluadas por inmunocitoquímica y la colocalización entre beta-catenina-HSP27 y entre beta-catenina-cav-1 fue analizada pormicroscopía confocal. Los ensayos clonogénicos y citotóxicos mostraron que las célulasMDA-MB-231 son más resistentes al Cd (viabilidad 85%) que las células HeLa (viabilidad 25%). La acumulación de Cd en las células aumentó a medida que incrementaron las concentraciones de Cd en el medio. En células HeLa se observó localización paranuclear de las proteínas beta-catenina y HSP27 bajo el tratamiento (50 y 100 μM Cd) y un aumento significativo de su colocalización en 50 μM Cd (CP 0,65, p<0.05). En células MDA-MB-231 seobservó colocalización entre beta-catenina-HSP27 y beta-catenina-cav-1 inclusive desde el control (CP>0,5). El posible cross talk entre las proteínas presentadas, inducido en célulasHeLa o existente en células MDA-MB-231, podría ser responsable de la diferencia en la sensibilidad al Cd encontrada en las líneas celulares tumorales estudiadas.