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La incidencia de cáncer de mama (CM) es alta en Argentina. El tratamiento óptimo se basa en factores pronósticos proteómicos e histológicos. Según los cambios en la expresión génica, los pacientes con CM se clasifican actualmente en cinco subtipos principales: luminal A, luminal B, ErbB2 +, tipo basal y tipo normal. Anteriormente reportamos que la metilación de TP73 difería significativamente entre los subtipos moleculares. En tumores luminales A observamos con frecuencia a TP73 no metilado; por el contrario, en la mayoría de los tumores de tipo basal TP73 se observó metilado. La proteína P73 tiene numerosas isoformas con diferentes funciones biológicas y antagónicas. Los objetivos de nuestro trabajo fueron determinar la expresión y localización subcelular de las isoformas de P73, su relación con la metilación de TP73 y su importancia tanto clínica como pronóstica en subtipos de CM. Para ello, evaluamos la expresión y localización subcelular de las isoformas TA-p73 y ΔNp73 en 137 tumores invasores de mama y tres líneas celulares de CM mediante inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, respectivamente. Los resultados mostraron una localización y expresión exclusivamente nuclear de la isoforma TA-p73 en el 88,9% de los tumores con subtipo luminal de CM . En contraste, los tumores de tipo basal y ErbB2 + exhibieron principalmente expresión citoplasmática de la isoforma TA-p73 en 69,9% y 72%, respectivamente. Respecto a la isoforma ∆Np73 se observó su expresión principalmente en el citoplasma de todos los tumores de CM con diferentes subtipos moleculares. Por otro lado, en líneas celulares de CM con subtipo luminal la isoforma TA-p73 se localizó casi exclusivamente en el núcleo, mientras que líneas celulares de tipo basal se expresó principalmente en el citoplasma. En conjunto, nuestros datos sugieren que la expresión y la localización subcelular de las isoformas de p73 son factores útiles como pronóstico en los subtipos de cáncer de mama.