IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
PERFIL DE EXPRESIÓN DE ARNM DE RECEPTORES HORMONALES Y TIROSINA HIDROXILASA EN HIPOTÁLAMO DE RATAS CONTROLES E HIPERTIROIDEAS AL FINAL DE LA GESTACIÓN Y EN LACTANCIA TEMPRANA
Autor/es:
PENNACCHIO GISELA E; AYALA CAROLINA; CARREÑO NORMA B; JAHN GRACIELA A; VALDEZ, SUSANA R
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2010
Institución organizadora:
SAIC-SAF-SAFE
Resumen:
@font-face { font-family: "Cambria"; }p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal { margin: 0cm 0cm 0.0001pt; font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; }div.Section1 { page: Section1; } Las patologías tiroideas afectan a mujeres en edad reproductiva provocando trastornos en la fertilidad, parto prematuro y falla en la lactancia. El hipertiroidismo (HiperT) adelanta la luteólisis, altera la secreción de PRL y bloquea la eyección láctea en ratas. Las hormonas tiroideas  (HTs) a través de sus receptores (RT) podrían afectar la regulación neuroendócrina de PRL modificando los niveles de receptores (R) hipotalámicos. Se determinó la expresión de los RT, tirosina hidroxilasa (TH: enzima limitante de la síntesis de dopamina, principal inhibidor de la secreción de PRL), RPRL y R de progesterona (RP4) en hipotálamo de ratas controles e HiperT. Los resultados se correlacionaron con el perfil de PRL y P4 en los mismos días. Se trataron ratas Wistar con T4 0.25 mg/kg/día s.c. (HiperT) o vehículo (Co) hasta el sacrificio en días 20, 21 de gestación (G20 y G21) y 2 de lactancia (L2) a las 12 hs (n=8). Se determinó la expresión de los R hormonales y de TH por PCR en tiempo real respecto al gen S16. La determinación hormonal se realizó por RIA.   En las Co se detectó caída de TH al final de la gestación mientras que en las HiperT se mantuvo elevada (TH CoG20 1,00±0,16 vs CoG21 0,53± 0,09 p<0.05; HiperTG20 1,28±0,28, G21: 1,55± 0,30, L2 1,10± 0,04). No se observó cambios en el RTα siendo más abundante que el RTβ. En las HiperT el RTβ1 disminuyó en G21 (G21Co 1,14±0,21 vs G21HiperT 0,043±0,019, p<0.05) y G20HiperT (1,86±0,23, p<0.001). La lactancia indujo el RTβ2 siendo más acentuada en las HiperT (G20Co 1± 0,40 vs L2Co 3,30±0,65 p< 0.05; G20HiperT 0,48± 0,06 vs L2Co 4,8±0,81 p< 0.001). EL RPRL aumentó en L2 en ratas Co e HiperT (G21Co: 0,62± 0,12 vs L2Co: 1,49± 0,18, p< 0.05; G21HiperT: 1,01± 0,12 vs L2Co: 2,15± 0,09 p< 0.001). La isoforma B del RP4 aumentó en G21 en las HiperT (G21Co 0,58±0,20 vs G21 HiperT 1,67±0,03, p<0.01) disminuyendo en L2.   La patrón de expresión de los RT sugieren una función fisiológica diferencial durante la gestación y lactancia. En las ratas HiperT el aumento de RP4 en G21 y de RPRL en G21 y L2 podría contribuir a la expresión elevada de TH, indicativo de un tono dopaminérgico elevado, comprometiendo la secreción de PRL durante la lactancia.