IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
CAMBIOS EN LA EXPRESION DE MOLECULAS RELACIONADOS CON LA REPARACION VASCULAR
Autor/es:
RENNA NF; LEMBO, C
Libro:
Rol de la epigenetica en el daño y la reparación vascular
Editorial:
Editorial Medica Española
Referencias:
Lugar: Saarbrucken, Germany; Año: 2012; p. 123 - 132
Resumen:
La medicina regenerativa ha emergido en base a nuevos avances científicos que permitieron comprender la biología de las células madre y la plasticidad celular. En el presente, existen a nivel vascular dos progenitores bien diferenciados, las células progenitores endoteliales (EPCs) y los progenitores de músculo liso vascular (SMC). Las EPCs se caracterizan por la co-expresión de marcadores de superficie (CD) 34 positivo y CD309 o Flk-1 o VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor-2) o KDR, según la nomenclatura consultada, antígenos positivos compartidos por ambos, EPC embrionarias y células madre hematopoyéticas. Asahara et al. publicaron la primera descripción detallada del aislamiento de EPC en angiogénesis en 1997 . Tiempo después, fueron descubiertos los tres marcadores que caracterizan funcionalmente las EPCs precoces: CD133, CD34 y VEGFR2 como se ha mencionado previamente. El marcador CD133, denominado anteriormente AC133, es expresado en células hematopoyéticas madres y células progenitoras derivadas de la médula ósea, del hígado fetal, y sangre periférica. Una posible combinación de marcadores para EPC precoces sería CD133+/CD34+/VEGFR2+, sin expresar VE-cadherina (vascular endotelial-catherina) ni factor von Willebrand (FvW). Células con estas características pueden ser expresadas predominantemente en la médula ósea. En sangre periférica adulta, encontramos células más maduras que han pedido el marcador CD133, y por lo tanto las describimos como CD34+/VEGFR2+. Células endoteliales maduras sólo expresan VEGFR2+, VE-cadherina y FvW