IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
CAMBIOS RELACIONADOS A LA EXPRESION DE RECEPTORES DE ANGIOTENSINA
Autor/es:
RENNA NF; MIATELLO RM
Libro:
Rol de la epigenetica en el daño y la reparación vascular
Editorial:
Editorial Medica Española
Referencias:
Lugar: Saarbrucken, Germany; Año: 2012; p. 109 - 122
Resumen:
La Ang II tiene dos tipos de receptores, el AT1 y el AT2 [1]. También han sido descritos los tipos A3 y A4, pero aún no han sido aceptados en la nomenclatura internacional de receptores. Los AT1 presentan, en la especie murina, dos subtipos AT1a y AT1b. Los AT1 se encuentran en las glándulas suprarrenales, en el cerebro, en el riñón, en el músculo liso vascular y en el corazón. Los receptores AT2 se hallan en grandes cantidades en los tejidos fetales para luego disminuir después del nacimiento. En los vasos sanguíneos están presentes, en gran número, en las células musculares lisas y en baja cantidad en la adventicia (casi no se expresan en las CE). Los receptores AT1 pertenecen a la superfamilia de los receptores acoplados a proteína G, tal como es el caso de los receptores beta adrenérgicos. La ligadura de Ang II al receptor estimula la hidrólisis del fosfatidilinositol 4,5-difosfato (en la glándula suprarrenal por la fosfolipasa C-β, pero en el músculo liso vascular por la fosforilación de tirosina kinasa por la fosfolipasa C-γ1). El resultado será la formación de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y de diacilglicerol (DAG), que son mensajeros intracelulares. El IP3 activa la entrada de Ca2+ dentro de la célula, mientras que el DAG activa la proteínkinasa C (PKC); en ambas formas incrementando la concentración intracelular de Ca2+. El DAG activa la proteinkinasa C que unida al Ca2+ elevado promueven la expresión de factores de transcripción tales como c-fos, c-myc y c-jun.