Bevacizumab modula el crecimiento de prolactinomas experimentales in vivo y la capacidad angiogénica de lactotropos MMQ y células del microambiente tumoral.

SOFIA VALLA; GIANINA DEMARCHI; FIORELLA SPINELLI; LAURA ALANIZ ; FERNANDA PARENTI; SILVIA BERNER; CAROLINA CRISTINA

Congreso; I Congreso Multidisciplinario de la UNNOBA: Ciencia, Innovación y Sociedad; 2018

UNNOBA

Los prolactinomas se tratan eficazmente con agonistas dopaminérgicos, sin embargo, un 10% adquiere resistencia y evoluciona a un fenotipo más agresivo. En búsqueda de nuevas terapias, estudiamos el efecto de Bevacizumab (Bvz), un anticuerpo bloqueante de VEGF, sobre el crecimiento in vitro e in vivo de prolactinomas experimentales. En resultados previos demostramos que el tratamiento in vivo controló el crecimiento de los xenotransplantes cuando comenzó en etapas tempranas del desarrollo tumoral (vol 60 mm3), sugiriendo que el efecto de Bvz depende del momento de aplicación del tratamiento. Debido a que encontramos una correlación positiva entre los niveles séricos de VEGF y el tamaño tumoral, en el presente trabajo profundizamos en el efecto de Bvz (25, 100 y 250 μg/ml, 48 hs) sobre el potencial angiogénico de los lactotropos tumorales MMQ y de las células endoteliales HMEC in vitro. Bvz no moduló la viabilidad (MTS; ns) ni la apoptosis (CF; ns) de las células MMQ y HMEC. Al analizar la secreción de VEGF encontramos que el tratamiento por 48 hs redujo significativamente los niveles de VEGF en el sobrenadante de cultivo (ELISA; p