Evaluación de la eficacia y fitotoxicidad de diferentes terápicos de semilla para el control de enfermedades en el cultivo de papa

ANDREU A. B

2012-01-15/2012-02-22

1-22

Biológica

Sanidad vegetal-Otros

Determinar Dosis Óptima y Espectro Acción, Mediante ensayos en condiciones de in vitro se determinará la dosis óptima de aplicación de los PRODUCTOS: Para ello, medios de cultivo específico para cada PATÓGENO de papa a testear, será suplementado con diferentes dosis : 1000 + 1000, 2000 + 2000, 3000 + 3000 y 4000 + 4000 ml/ha de los PRODUCTOS, respectivamente.PATÓGENOS:Phytophthora infestans, Rhizoctonia solani AG3 (patógenica), Fusarium solani. Se determinará la tasa de inhibición de crecimiento de cada patógeno en relación a las dosis de los productos utilizados.Se utilizara como Testigo fungicida: Vitavax, a la dosis de 1500 ml/ha, para Fusarium y Rhizoctonia y Mancozeb, a la dosis de 2000 ml/ha, para P. infestans. El Testigo absoluto , sin ningún de los PRODUCTOS de la empresa, ni fungicidas control), será tratado solo con agua. Los ensayos se realizaran por quintuplicado. Las dosis de los PRODUCTOS de la empresa, y las de los fungicidas control, se diluirán a una relación de las dosis indicadas, en 50 Litros de agua final, según las prácticas habituales de tratamiento a semilla, en plantación a campo, mediante tratamiento por aspersión. Determinar Fitotoxicidad.Mediante ensayos en condiciones de in vivo se determinará la posible fitotoxicidad de los PRODUCTOS, a las dosis indicadas en inciso 1. Para ello, trozos de tubérculo-semilla-brotados (5 mm) serán tratados con los PRODUCTO a las diferentes dosis, fungicidas testigos (Tf) o agua como control (Ta), y plantados en macetas de 7 lts con suelo Argidol típico, horizonte A, previamente pasteurizado. Se colocaran en cámara de crecimiento con luz (3000 lux), fotoperiodo (16 hs luz) y temperatura controlados (18-22ºC). Se evaluará la tasa de emergencia, y verdor mediante SPAD, y tamaño y vigor de planta a los 20 y 30 días de emergencia. 3. Validación de Dosis Óptima y Espectro Acciónin vivo. Mediante ensayos en condiciones de in vivo se validarán la/s dosis óptima/s y espectro de acción sugerido/s, según los resultados del inciso 1., y que no resultaran fitotóxicas para la planta, según resultados de inciso 2. Para ello, tubérculos-semilla tratados con el PRODUCTO, fungicidas testigos (Tf) o agua (Ta) serán plantados en macetas con suelo pasteurizado e infectado artificialmente con los patógenos, a los fines de garantizar una buena presión de enfermedad. Se colocaran en cámara de crecimiento con luz (3000 lux), fotoperiodo (16 hs luz) y temperatura controlados (18-22ºC) durante 30 días a las temperaturas de referencia para el desarrollo óptimo de cada enfermedad: Tizón tardío y Rhizoctoniasis (18ºC), y Fusariosis (25ºC), sin alterar el normal desarrollo de la planta. 4. Determinar Protección a Tizón tardío en follaje y Tiempo de Persistencia. Trozos de tubérculo-semilla brotados (5 mm) serán tratados con el PRODUCTO a la dosis óptima de aplicación y superiores (previamente acordado con la EMPRESA), y que no fueran fitotóxicas. Serán plantados en macetas con suelo Argidol típico, horizonte A. Se colocaran en cámara de crecimiento con luz (3000 lux), fotoperiodo (16 hs luz) y temperatura controlados (18-22ºC). A partir de los 10 días de emergencia y hasta los 45 días, se extraerán muestras de follaje para la prueba de folíolos sueltos para resistencia a Tizón tardío en laboratorio. Se estimara el porcentaje de protección en follaje al tizón tardío y tiempo de persistencia.