ESTRATEGIAS DE CRIOPRESERVACIÓN DE SEMEN DEL LENGUADO PARALICHTHYS ORBIGNYANUS

GARCIA ML; LOPEZ A; LEDESMA A; RADONIC M; CESARI A; ZALAZAR, L; GRECO M; ARISTIZABAL E

San Carlos de Bariloche

Simposio; VI Simposio Argentino de Ictiología: Peces, Pesquerias y acuicultura; 2019

En Argentina existe interés en impulsar la acuicultura/maricultura y programas para mejorarcaracterísticas de especies cultivables, sin embargo, la biotecnología de crio-preservargametas de peces tiene escaso desarrollo. El objetivo fue optimizar protocolos decongelación del semen de Paralichthys orbignyanus necesarios para generar crio-bancosde gametas. Se colectó semen de reproductores criados en cautiverio y se crio-preservaronmuestras con buena calidad a través de 2 técnicas: vitrificación o descenso lento detemperatura (a 1*108 o 1*109cél/ml). Para este último, se emplearon medios conteniendo12% glicerol o 10% DMSO. La motilidad espermática del semen descongelado se activómediante agua salina sintética e inmediatamente se monitoreó la motilidad durante 10 minpor video-microscopia. Se analizó empleando un CASA libre desarrollado por el laboratorio.Se observó que los espermatozoides congelados a 1*109cel/ml en el medio con 12%glicerol mostraron mayor porcentaje poblacional de espermatozoides motiles, motilesprogresivos y mejores velocidades (VCL, VSL, VAP) alcanzadas tras descongelarse einmediatamente activarse (T0) respecto de aquellos congelados en medio con DMSO ovitrificados. Así mismo, no se encontraron diferencias entre estos dos últimos métodos. Lasmuestras congeladas a 1*108cel/ml por descenso lento de temperatura mostraron mejoresvelocidades, así como mayores porcentajes de motiles y motiles progresivos respecto de lavitrificación. Tras 10 min de activación de la motilidad, se observaron resultados similares.Estos resultados contribuyen a generar un medio de crio-preservación de semen conpotencial de ser usado para el cultivo del lenguado.