Modificacion superficial con lisina de matrices electrohiladas de policarbonato uretano

ABRAHAM, G.A.; MARÍA G. GUEVARA.; PEPE, ALFONSO; PABLO CARACCIOLO

Buenos Aires

Congreso; Simposio Argentino de Polímeros (SAP 2019); 2019

Universidad Tecnológica Nacional (UTN)

Las enfermedades cardiovasculares constituyen la principal causa de muerte en el mundo, dentro de las cuales las afecciones de las arterias coronarias poseen la mayor prevalencia. Actualmente se utilizan ampliamente distintos dispositivos biomédicos artificiales en el tratamiento de estas afecciones.Sin embargo, existen interacciones no deseadas entre la sangre y los materiales utilizados para la fabricación de dichos dispositivos. A pesar de los esfuerzos realizados para desarrollar recubrimientos que confieran baja activación a las superficies, la respuesta humoral del paciente seguida de la adhesión celular subsecuente, promueven reacciones de incompatibilidad que terminan limitando el desempeño del dispositivo (Fischer, Maitz y Werner, 2017).Para superar las respuestas fisiológicas no deseadas se utilizan estrategias de modificación superficial que permiten combinar las propiedades del bulk del material con determinadas actividades biológicas (Williams, 2014).Los poliuretanos se encuentran entre los materiales poliméricos más versátiles para su aplicación en dispositivos biomédicos. En el campo de la cirugía cardiovascular se emplean poliuretanos bioestables para numerosas aplicaciones tales como recubrimiento para aislamiento de cables de marcapasos, dispositivos de asistencia cardíaca, corazón artificial total, injertos vasculares de diámetro pequeño, membranas para reparación de pericardio y miocardio, catéteres intravenosos y multilumen, válvulas cardíacas, balones intraaórticos, recubrimiento de stents con agentes antitumorales (Zdrahala y Zdrahala, 1999).Se ha observado en ensayos in vitro que las matrices con lisina inmovilizada en superficie pueden unir selectivamente plasminógeno del plasma. El plasminógeno puede luego ser activado por el activador tisular de plasminógeno (t-PA) generando plasmina, enzima capaz de degradar fibrina y disolver coágulos sanguíneos (Li et al., 2009).Con el objetivo de incrementar la hemocompatibilidad de estos dispositivos se fabricaron matrices poliméricas a partir de un policarbonato uretano mediante la técnica de electrohilado (electrospinning) y posteriormente las matrices fueron modificadas con lisina.