IIB   20738
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE LA PROTEINA RECOMBINANTE SPINK3 SOBRE LA CAPACIDAD FERTILIZANTE DE ESPERMATOZOIDES DE CARNERO CRIOPRESERVADOS
Autor/es:
GRECO, MICAELA; LEDESMA, ALBA; CESARI, ANDREINA; HOZBOR, FEDERICO; ZALAZAR, LUCÍA; NICOLLI, ANABELLA; SOLER, ANA JOSEFA
Lugar:
Mar del plata
Reunión:
Congreso; Biologos en Red; 2019
Resumen:
El ganado ovino es una especie de interés regional para Argentina. Las biotecnologías reproductivas han facilitado la difusión de material genético en los sistemas productivos a un menor costo. En la especie ovina el uso de la IA se limita a la aplicación de semen fresco/refrigerado por vía cervical, ya que los procesos de congelación y descongelación reducen la vida media de los espermatozoides y su capacidad fecundante. Por ello, resulta de importancia estudiar alternativas que permitan mejorar las condiciones del semen ovino criopreservado. En nuestro laboratorio estudiamos proteínas decapacitantes. Así, hemos reportado que la proteína de vesícula seminal murina SPINK3 mejora aspectos tales como la motilidad, viabilidad y el estado de la membrana espermática de espermatozoides de carnero congelados/descongelados cuando es agregada luego de la descongelación. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad fertilizante de espermatozoides de carnero criopreservados utilizando un medio de congelación suplementado con distintas dosis de SPINK3. Para abordarlo determinamos el efecto de las dosis sobre la motilidad, la capacidad de atravesar moco cervical sintético y la habilidad para interactuar con el ácido hialurónico (HA), indicador de capacitación. El análisis objetivo de la movilidad espermática indicó que a los 60 minutos post descongelación, las muestras criopreservadas conteniendo 13 µM y 65 µM de SPINK3 mostraron un aumento respecto al control en ciertos parámetros cinéticos siendo 65 µM la que produjo el mayor efecto. Ninguna de las dosis de proteína recombinante ensayadas alteró la distancia máxima de migración de las células congeladas/descongeladas en moco sintético y en cuanto al ensayo de unión a HA la dosis de 65 µM de SPINK3 redujo el número de espermatozoides unidos respecto de 13 µM y del control. Con estos resultados concluimos que la suplementación a los medios de congelación con 65 µM de SPINK3 mejora las características seminales.