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Las auxinas son hormonas vegetales que tienen una función decisiva en casi todos los procesos de crecimiento y desarrollo. La vía proteolítica dependiente de ubiquitina juega un rol clave en el percepción y transducción de dicha hormona. En el centro de la cascada de señalización se encuentra el complejo E3 ubiquitin-ligasa, SCF-TIR1/AFBs, el cual activa la respuesta a través de la unión de auxinas a los receptores TIR1/AFBs. El óxido nítrico (NO) y el control redox son tambiénreguladores químicos de numerosos procesos de desarrollo de las plantas. Por lo tanto, la interconexión entre ellos y con las vías de señalización hormonal representa un tema de actual interés. Uno de los posibles mecanismos de acción del NO, independiente de GC-cGMP, implica la reactividad del NO con diferentes moléculas blanco a través de la oxidación de residuos de metionina, la nitración de tirosinas y la S- nitrosilación de cisteínas. En Arabidopsis thaliana, las evidencias sobre la regulación del mecanismo de acción de auxinas demuestran que el NO estabiliza el complejo TIR1/Aux/IAA, promoviendo la degradación de los represores transcripcionales Aux/IAA y activando la expresión de genes dependiente de auxinas. Los residuos de cisteínas, Cys140 y Cys480 en la proteína TIR1 son claves en la estabilización de dicho complejo y por lo tanto, plantas mutantes en dichos aminoácidos muestran alteraciones en las respuestas de crecimiento mediadas por auxinas. Se propone que la regulación por S-nitrosilación de TIR1 podría dar cuenta del cross-talk auxinas-NO. Además, las plantas doble mutantes, tir1/afb2 muestran activación de los mecanismos antioxidativos y menos susceptibilidad frente a condiciones de estrés salino. Por lo tanto, hipotetizamos que una compleja red de mecanismos regulatorios entre auxinas, NO y balance redox participa en las respuestas de crecimiento y de defensa de las plantas frente a estrés.