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La tecnología de partículas farmacéuticas constituye una estrategia de formulación promisoria para mejorar la solubilidad acuosa de fármacos cuya biodisponibilidad se vea limitada [1].La reducción del tamaño de partícula a escala nanométrica, y el consecuente aumento de la solubilidad de saturación y superficie expuesta, podrían aumentar dramáticamente la velocidad de disolución y, por ende, mejorar la biodisponibilidad [2]. Actualmente, las técnicas más utilizadas para la medición de tamaño de partícula en sistemas nanométricos de importancia farmacéutica son espectroscopia de correlación de fotones (PCS), difracción laser (LD) y Microscopía Electrónica de Barrido (SEM); cada una con sus respectivas ventajas, limitaciones y errores asociados. La técnica PCS resulta más adecuada para la medición de partículas a escala nanométrica, y otorga mediciones de elevada exactitud, de manera rápida y sencilla. En cambio, la LD es una técnica robusta, que permite detectar partículas micrométricas y/o agregados, y requiere de aproximaciones matemáticas y conocimiento de parámetros ópticos . La microscopia SEM es una técnica ampliamente utilizada para el estudio de superficies a escala nanometrica. Su empleo en sistemas particulados adquiere relevancia por la información que esta técnica brinda referente a la caracterización morfológica y de tamaños de partícula. El análisis de imágenes (IA) a partir de SEM involucra la cuantificación de las partículas seleccionando descriptores de tamaño adecuados para cada sistema en particular [3]. El objetivo del presente trabajo consistió en la comparación de las técnicas, en cuanto a su versatilidad para la medición de tamaño de partículas, y la posible aplicación complementaria o auxiliar de las mismas. Para ello, se analizó una suspensión de nanocristales de Ivermectina desarrollada para tal fin, estabilizada mediante el agregado de un surfactante (Tween 80) y un polímero (polivinilpirrolidona).