PROBIEN   20416
INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN INGENIERIA DE PROCESOS, BIOTECNOLOGIA Y ENERGIAS ALTERNATIVAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos de plaguicidas anticolinesterásicos sobre la actividad de proteina quinasas en embriones y larvas de Chaunus arenarum
Autor/es:
FERRARI A; LASCANO C; PECHEN DE D'ANGELO A.M; VENTURINO A
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; 70. II Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental; 2008
Institución organizadora:
Sociedad de Toxicología y Química Ambiental
Resumen:
Los plaguicidas anticolinesterásicos son capaces de inducir estrés oxidativo en embriones del sapo común Chaunus amnarum. El aumento de radicales libres (ROS) puede afectar la vía de señalización celular y la respuesta génica alterando el desarrollo embrionario. Evaluamos la actividad de proteína quinasas basales, proteína quinasa é (PKC) y proteína quinasa A (PKA) en embriones de C. amnarum en estadio de operculo completo (OC) luego de la exposición continua desde fertilización al organofosforado metilazinfos (MAz 6 mg/L) y al carbamato carbaril (Cb, 20 mg/L), y en larvas (10 días después de OC), expuestas 48 h a MAz (6 mg/L) o Cb (10 mg/L). La actividad quinasa se determinó en sobrenadante de 10000 x g incubando con 32PyATP e histona (basal), más liposomas y calcio (PKC), o más AMPC (PEA). Se analizó el estado redox a través del contenido de glutatión reducido (GSH) coma tiales ácido-solubles. Los embriones controles en OC o larvas no mostraron actividad significativa de PKC o PKA por encima de la actividad quinasa basal. La exposición a MAz hasta estadio de OC ifidujo significativamente la actividad de PKC y PKA respecto a la actividad basal de embriones expuestos (55% y 34% respectivamente), aumentando también la actividad de quinasa basal respecto a controles (217%u). El Cb incrementó un 46% y 52% la actividad especifica de PKC y PKA, aumentando también la actividad quinasa basal respecto al control (147%). El GSH disminuyo significativainente en OC por exposición a MAz (62%) y Cb (27%). En larvas, la actividaú de quinasas no fue afectada significativamente por exposición a los insecticidas si bien se observó la misma tendencia que en estadio de OC al igual que el contenido de GSH. Es abido que el aumento de ROS y la disminucion de GSH activan a diversas quinasas, entre ellas PKC, quien a su vez participa en la activación del elemento de respuesta antioxidante que controla la expresión de enzimas antioxidantes y detoxificantes como GST. En larvas la exposición a MAz o Cb durante 48 h no disminuye significativamente el GSH, y en  onsecuencia tampoco incrementa significativamente la actividad de quinasas. En embriones de C. amnarun~, el afecto inductor de MAz sobre las quinasas es mayor que el de Cb y se corresponde con una mayar disminución del GSH y por tanto una situación más severa de estrés oxidativo. De manera similar, hemos observado previamente en embriones que MAz es mejor inductor de la enzima GST que Cb. Podemos concluir fue en el desarrollo embrionario de C. arenarum se verifica una correlación entre el grado de estres oxidativo generado, el estado de activación de proteína quinasas y la respuesta de enzimas detoxificantes, afectando la función celular normal.