INIBIOMA   20415
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN BIODIVERSIDAD Y MEDIOAMBIENTE
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos en el transporte celular y efectos tóxicos del arsénico en interacción con microcistina-LR, en intestino medio de Oncorhynchus mykiss
Autor/es:
MARIANO M. PASCUAL; CARLOS MARCELO LUQUET; FLAVIA BIECZYNSKI; JULIO C. PAINEFILÚ; C. LASPOUMADERES
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; VI Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental de Argentina; 2016
Institución organizadora:
SETAC
Resumen:
En los ecosistemas acuáticos, la toxicidad, la acumulación y la transferencia trófica de xenobióticos, como el arsénico y las microcistinas, están limitadas por los mecanismos de detoxificación, que constituyen la resistencia a múltiples xenobióticos (MXR). En intestino medio de Oncorhynchus mykiss y Odontesthes hatcheri, se demostró que microcistina-LR (MC-LR) es excretada vía proteínas MXR de la familia Abcc, luego de ser conjugada con GSH. Coincidentemente, en hígado y riñón de Fundulus heteroclitus, el arsénico (AsIII) es conjugado con GSH y excretado vía Abcc2. En esta especie, As puede modular la actividad de Abcc2 en forma génica o postraduccional dependiendo del órgano. El objetivo de este trabajo fue explorar parte de los mecanismos de absorción, toxicidad y excreción de AsIII y su interacción con MC-LR en O. mykiss. En preparaciones ex vivo de intestino medio (tiras intestinales o segmentos evertidos) estudiamos el efecto de AsIII sobre la tasa de transporte de DNP-SG (sustrato de Abcc) y medimos las actividades de las enzimas GST, CAT y PP1. Los efectos de la exposición prolongada a AsIII sobre el transporte de DNP-SG y la actividad enzimática se estudiaron en exposición in vivo por 48 h a AsIII, seguida de exposición ex vivo por 1 h a MC-LR o AsIII. El flujo de DNP-SG fue inhibido por AsIII en forma concentración dependiente (n=4, r2=0,95), y solo cuando AsIII se aplicó en la cara basolateral del intestino en segmentos evertidos (t9=2,348, p