INGEOSUR   20376
INSTITUTO GEOLOGICO DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Minerales de Ag-Au y de la serie Ag2S-Cu2S en el proyecto Arroyo Verde, Macizo Nordpatagónico
Autor/es:
GARRIDO MIRTA; PAVÓN PIVETTA CECILIA; BENEDINI LEONARDO
Lugar:
San Miguel de Tucumán
Reunión:
Congreso; XX Congreso Geologico Argentino; 2017
Resumen:
El proyecto minero Arroyo Verde se ubicaen el límite oriental del Macizo Nordpatagónico (65°25´O; 41°57´37.27"S /65°16´O; 41°57´41.91"S y 65°27´O;42°06´S / 65°16´O; 42°06´S).La estratigrafía de este sector se compone de un basamento metamórfico de bajogrado de la Formación El Jagüelito (Ramos, 1975) de edad Cámbrico a Ordovícicotemprano (Giacosa y Paredes, 2001), la Brecha Salina Chica, de edad anterior alTriásico Superior (Cortés, 1981) y sobre ellas las lavas, piroclastitas y rocassubvolcánicas denominadas Formación Marifil por Malvicini y Llambías (1974) yredefinida como Complejo Marifil por Cortés (1981). La edad del ComplejoMarifil es Pliensbaquiana, variando entre 182,6 ± 1,5 Ma (Rb-Sr, Rapela yPankhurst 1993) hasta 186,2 ±3 Ma y 187,4 ±1,2 Ma (Ar-Ar, Alric et al 1996). Laveta de mayor desarrollo en el proyecto es la ?Principal Vein? o Veta Principalque junto con vetillas subordinadas se alojan en la facies dómica del ComplejoMarifil, descriptas por Márquez et al. (2010). La Veta Principal presenta unaorientación noroeste-sudeste, con un buzamiento de ~80°al sur-sudoeste yespesores que varían a lo largo del rumbo desde 1 hasta 8 metros. Massaferro yHaller (2000) interpretan el sistema como un epitermal de baja sulfuración enbase a las texturas de relleno y reemplazo, presencia de adularia y cuarzo±sericitacomo productos de alteración. En el presente resumen se hace la primera menciónen el Macizo Nordpatagónico de los minerales acantita (Ag2S), jalpaíta(Ag3CuS2), mckinstryita [(Ag, Cu)2S] y stromeyerita(AgCuS) del sistema Ag2S-Cu2S. Los minerales presentadosfueron identificados en la Universidad Nacional del Sur, mediante unmicroscopio petro-calcográfico Leica DMLP y analizados con MicrosondaElectrónica JEOL JXA-8230 en el Laboratorio de Microscopía Electrónica yAnálisis por Rayos X  (LAMARX, Universidadnacional de Córdoba) en modo de espectrometría de dispersión de longitud deonda de rayos X (WDS). Pavón Pivetta y Garrido (2016) definieron dos zonas enlos sondajes de la Veta Principal. La primera está formada por una Zona 1 de colorblanquecino con textura de brecha, clastos de riolita fluidal con cemento decuarzo blanquecino con escasos sulfuros (pirita y sulfuros negros de tamaño muypequeño). La segunda, Zona 2, está compuesta por clastos veta de la Zona 1 yescasos clastos de riolita, cementados por sílice masiva negra con abundantes sulfurosfinos. Losminerales de la serie de Ag2S-Cu2S sedefinieron dentro de la Zona 2 y constituyen los sulfuros finos del cementode brechahidrotermal. Mediante microscopio se definió que los sulfuros se alojan entrecristales de cuarzo anhedral de grano fino, con textura en mosaico ycrecimiento interpenetrante de los cristales, característico de una textura derecristalización (Dong et al, 1995). Los minerales de la serie forman una soluciónsólida de baja temperatura. La acantita puede ser de origen hipógeno, supérgenoo ambos. Las de origen hipógeno, se asocian a esfalerita, galena, pirita,calcopirita y minerales del grupo del fahlore, mientras que las supérgenas sehallan en la parte superior de la zona de sulfuros de enriquecimientosecundario y ocurren junto a jalpaita, stromeyerita, polibasita y calcosina,reemplazando a los minerales de la paragénesis primaria (Ramdohr, 1980). Lasacantitas de las muestras estudiadas presentan evidencias de ambos orígenes. Elorigen primario se evidencia por la presencia de acantita dentro de un cristaleuhedral de pirita y por las texturas compactas de granomediano (hasta 12µm) y texturas de intercrecimiento entre acantita y stromeyerita. Encuanto al origen supérgeno, se evidencia en el reemplazo de esfalerita,calcopirita y galena por los minerales de la serie Ag2S-Cu2S.Estos minerales presentan zonación, estando los ricos en Cu (stromeyerita, mckinstryita)cerca de la pirita y calcopirita y a medida que se separan de los mineralesprimarios, aumenta el contenido de plata (jalpaita y acantita). La stromeyeritapuede considerarse un mineral hipógeno que se forma a partir de acantita yjalpaita o como un mineral supergénico que rellena fracturas a lo largo deplanos de clivaje de minerales de mena (Ramdohr, 1980). En nuestro caso,hay evidencia que la stromeyerita es hipógena pues se observa en desmezcla con acantitay jalpaita. El Au fue identificado como electrum, definido en microscopio yconfirmado mediante microsonda electrónica. Se observó electrum en dos sectoresde la muestra, el de mayor tamaño es un agregado de 40µm, redondeado, que seubica entre cristales de cuarzo recristalizado, sin relación de contacto directocon los restantes minerales de mena. El electrum varía desde una composición ricaen oro (67,77 % en masa Au, 28,48 % en masa de Ag; y un 3,75 % en masa deelementos minoritarios tales como S, Bi, As, Cu, Mn, Fe, Co y Zn) hasta unacomposición rica en plata (62,28 % en masa de Ag, 35,28 % en masa de Au y 2.44% en masa de elementos minoritarios). El porcentaje demoles de FeS en esfalerita coexistente con pirita varía en función del estadode sulfuración (Einaudi et al., 2003). A partir de la composición de doscristales de esfalerita pudieron determinarse valores de 2,34 y 10,5 % de FeS,los cuales indican un estado de sulfuración intermedia para la muestraanalizada. Este dato se contradice con trabajos de Massaferro y Haller (2000 y2001) y Márquez et al (2010) que clasifican al proyecto Arroyo Verde como undepósito epitermal de baja sulfuración a partir de las característicastexturales y la mineralogía en el rango de baja temperatura y presión. Es deesta forma que puede decirse que el proyecto minero Arroyo Verde presenta unaevolución más compleja que la descripta hasta el momento.