Interneuronas GABAérgicas en el subnúcleo caudal del trigémino luego de una lesión pulpar unilateral

CANZOBRE, MARIELA C.; RIOS, H

Los Cocos, Córdoba

Congreso; XLIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Odontológica, división de la Internacional Association for Dental Research; 2010

SAIO

Glutamato y GABA son importantes neurotransmisores excitatorios e inhibitorios respectivamente en el sistema nervioso central. El glutamato es a la vez sustrato de la enzima glutamato decarboxilasa (GAD) para la síntesis de GABA.Las neuronas aferentes que inervan la pulpa dentaria utilizan al glutamato como neurotransmisor, terminando sus axones en las neuronas de proyección en las capas superficiales del subnúcleo caudal del trigémino (Vc). Desde estas láminas la estimulación nociceptiva se transmiten a otras regiones del tronco encefálico o al tálamo y a interneuronas locales.  La activación del receptor NMDA aumenta los niveles de Ca2+ intracelular, clave en eventos de neuroplastidad.  Nuestro laboratorio analizó la participación de neuronas inmunoreactivas (IR) para calbindina y calretinina, proteínas fijadoras de calcio regulatorias de la homeostasis de calcio, y las poblaciones de neuronas nitrérgicas (Canzobre y col. SAIO 2006 y 2009).  En este trabajo estudiamos a las interneuronas GABAérgicas, las cuales mediante inhibición pre o post-sináptica, o actuando sobre otras interneuronas del Vc, modulan las aferencias primarias de la vía nociceptiva. Objetivos: evaluar cambios en la expresión de GAD-6 involucrado en el sistema GABAérgico, y examinar la relación entre los terminales sinápticos GAD-6 y diferentes subtipos neuronales en el Vc, luego de una lesión pulpar unilateral. Materiales: en ratas Wistar hembras adultas se lesionó la cámara pulpar del 1er molar inferior izquierdo.  Analizamos  la distribución de terminales IR GAD-6 en los diferentes niveles del  Vc ipsi y contralateral, en cada grupo de animales, por medio de dobles tinciones con inmunofluorescencia e histoquímica para NADPH. Resultados: Nuestros resultados muestran evidencia morfológica que los terminales axónicos  IR GAD-6 establecen un plexo sináptico a modo de corona sobre neuronas del Vc. Por otro lado, observamos un aumento del plexo axónico GABAérgico en las láminas superficiales del núcleo ipsilateral luego de los 4 días postlesión.Conclusiones: Este trabajo muestra que las neuronas GABAérgicas serían activadas  durante la inflamación pulpar y generación del estímulo nociceptivo, lo que sugiere un control de las aferencias dolorosas a nivel del Vc.  UBACyT O 014